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10月27日,一大批藥企集中發布2025年三季報,其中醫藥行業頭部企業恒瑞醫藥三季度業績也揭曉,公司實現營、利雙增,展現出強勁的盈利韌性與發展質量。
根據公司三季報顯示,公司前三季度實現營業收入同比增長14.85%至231.88億元;實現歸母凈利潤同比增長24.50%至57.51億元。截至10月28日,公司A股總市值4250億元,港股總市值5131億港元。
業績增長的核心驅動力,源于創新藥業務的全面爆發。作為中國創新藥頭部企業,恒瑞醫藥始終將研發置于戰略核心,前三季度研發費用達 49.45 億元,累計研發投入已超 500 億元。高額投入換來了豐碩成果,公司獲批 1 類創新藥數量增至 24 款,2類新藥達 5 款。
報告期內,中國頭個自主研發的 EZH2 抑制劑澤美妥司他片、 海外引進的全氟己基辛烷滴眼液相繼獲批上市。其中澤美妥司他片用于既往接受過至少1線系統性治療的復發或難治外周T細胞淋巴瘤成人患者。全氟己基辛烷滴眼液是一款用于治療瞼板腺功能障礙(MGD)相關干眼的藥品。此外10月份,頭個口服降糖三聯復方制劑恒格列凈瑞格列汀二甲雙胍緩釋片(I)、(II)獲批上市,用于經鹽酸二甲雙胍治療血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。
在腫瘤治療這一核心領域,恒瑞的創新實力更是得到國際認可。在2025年ESMO大會上,公司46余項抗腫瘤研究成果集中亮相,涵蓋14款創新藥,其中 4 項入選重磅突破摘要(LBA),9項獲口頭報告資格。
同時,恒瑞醫藥在研管線儲備充足,有100多個自主創新產品正在臨床開發,400余項臨床試驗在國內外開展。報告期內,公司共獲得48個臨床試驗批件,有4款產品被納入突破性治療品種名單。
國際化布局的加速落地,為業績增長開辟了新藍海。第三季度,恒瑞醫藥商務合作(BD)捷報頻傳,展現出中國創新藥的全球價值。7 月公司與 GSK 達成的 120 億美元潛在總額合作,刷新國內藥企對外授權新紀錄;9 月先后將 HRS-1893、瑞康曲妥珠單抗的海外權益授權給 Braveheart Bio 與 Glenmark,累計獲得超 8000 萬美元首付款及數十億美元里程碑付款預期。這些合作不僅帶來直接收益,更推動公司研發標準與國際接軌,為后續產品全球上市奠定基礎。
與此同時,恒瑞醫藥還穩步開展創新藥國際臨床試驗,目前已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過20項海外臨床試驗。且公司共有5款創新藥產品獲得FDA孤兒藥資格認定。
從 “仿創結合” 到 “源頭創新”,從本土頭部到全球玩家,恒瑞醫藥的三季報成績單,是中國醫藥產業創新升級的生動縮影。展望未來,隨著創新藥持續放量、國際化成果逐步釋放,這家深耕醫藥領域的企業,正以更強的研發實力與全球視野,書寫中國醫藥創新的新篇章。
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