上海
Azurity Pharmaceuticals今日宣布，美國FDA已批準Ferabright（ferumoxytol注射液）。根據新聞稿，Ferabright為適用于對已知或疑似腦部惡性腫瘤的成年患者進行腦部磁共振成像（MRI），用于可視化血腦屏障受損病灶的首個基于鐵的顯影劑。
在臨床試驗中，與增強前成像相比，使用Ferabright增強的MRI顯著提升了原發性和繼發性腦腫瘤的可視化效果。除成像質量提升外，Ferabright還因其較長的半衰期可提供更長的成像窗口，支持靈活的MRI成像方案，無需多次注射顯影劑。作為鐵基顯影劑，Ferabright經人體天然的鐵代謝通路處理，有望降低與其他顯影劑相關的長期滯留顧慮。此外，與許多其他顯影劑不同，Ferabright適用于腎功能不全患者，使其在減少暴露于其他顯影劑中重金屬的同時，亦可接受增強MRI檢查。
Ferabright是一種先進的超順磁性氧化鐵納米粒子顯影劑，具有高弛豫率（relaxivity）特性。該顯影劑為無法使用或拒絕使用釓基顯影劑的患者提供了新的選擇。
參考資料：
[1] Azurity Pharmaceuticals Announces the FDA Approval of FerabrightTM (ferumoxytol injection), the First and Only Iron-Based Contrast Agent Indicated for Magnetic Resonance Imaging of the Brain. Retrieved October 17, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/10/17/3168782/0/en/Azurity-Pharmaceuticals-Announces-the-FDA-Approval-of-Ferabright-sup-TM-sup-ferumoxytol-injection-the-First-and-Only-Iron-Based-Contrast-Agent-Indicated-for-Magnetic-Resonance-Imag.html
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