諾和諾德9000人裁員計劃已接近完成；恒瑞醫藥上海創新研發中心啟用；美藥企召回超58萬瓶降壓藥 ? 日報

(醫藥健聞2025年11月4日訊）
企業動態 諾和諾德公司(Novo Nordisk)針對9000人裁員計劃的員工通知工作已基本完成。此次裁員為全球范圍，但由于各地法律不同，員工通知的進度存在差異。目前，諾和諾德在全球最大藥品市場——美國正面臨激烈競爭，競爭對手為禮來(Eli Lilly)。當前，規模達1500億美元的減肥藥品市場正蓬勃發展，諾和諾德也在尋求更高突破。 輝瑞對Metsera和諾和諾德提起第二起訴訟。訴訟聲稱，諾和諾德收購Metsera的提議構成反競爭行為，旨在通過扼殺一家新興的美國競爭對手來保護其在GLP-1s市場的主導地位。輝瑞10月31日宣布，已向美國特拉華州法院提起訴訟。10月30日，諾和諾德對肥胖藥研發公司Metsera發起主動收購，報價最高達90億美元，意圖超越輝瑞上月達成的73億美元交易。 羅氏集團旗下生物制藥公司基因泰克（Genentech）宣布，將在其位于舊金山灣區的總部再次進行人員調整。根據加州《工人調整和再培訓通知法案》（WARN）披露的信息，公司將在今年內裁減約118名員工，預計于11月28日前完成。這是該公司今年以來的第三輪裁員。 日本醫療巨頭泰爾茂宣布，在滿足所有監管與成交條件后，已正式完成對英國器官技術公司OrganOx的收購，交易金額近15億美元。此項收購源于2025年8月簽署的最終協議，標志著全球器官移植領域迎來關鍵技術整合。 德國制藥和醫療器械制造商B. Braun（貝朗醫療）將投資2000萬美元，擴建和現代化其位于賓夕法尼亞州漢諾威鎮的裝配廠，在未來三年內創造至少200個新的全職工作崗位，并保留1704個現有的全職崗位。賓夕法尼亞州政府為該項目提供了150萬美元的州政府資金支持。 生成式AI醫療保健代理公司Hippocratic AI宣布在最新一輪融資中籌集1.26億美元，公司估值達到35億美元。本輪融資由Avenir Growth領投，Alphabet成長基金CapitalG、General Catalyst等投資者參投。 恒瑞醫藥位于上海浦東新區張江總部經濟園區的上海創新研發中心正式啟用。這是恒瑞醫藥在上海投資建設的第二家研發中心，總占地1.3萬平方米，建筑面積達6.3萬平方米。該研發中心建有國際一流的分子生物學和細胞生物開發實驗室，配備基因治療、細胞治療研發及中試實驗室。研發中心重點布局了小分子技術、抗體開發、基因治療、mRNA及核酸藥物、細胞治療、人工智能藥物發現等技術平臺，為藥物研發提供系統性支撐。 中國平安與北大醫療集團共同打造的深圳北醫康復醫院正式開業。這是中國平安在華南布局的首家康復醫院，定位為三級康復專科醫院，核定床位逾300張，總建筑面積近3萬平方米。 萬泰生物與深圳市金源信通科技有限公司簽署戰略合作協議。依托萬泰生物在生物診斷試劑和質控品領域的深厚積淀，結合金源信通在醫學實驗室標準化、數字化、智能化軟件與ISO 15189認可咨詢服務方面的專業能力，雙方將在智慧實驗室建設和實驗室質量管理等多個維度展開深度合作。 艾伯維(AbbVie)公布2025年第三季度業績。季度凈營收157.76億美元，上年同期為144.6億美元。季度營業利潤19.04億美元，上年同期為38.31億美元。季度歸屬公司的凈利潤1.86億美元，上年同期為15.61億美元。 產業動態 美國食品藥品監督管理局（FDA）表示，多家制藥企業召回超過58萬瓶被致癌物污染的降壓藥鹽酸哌唑嗪（prazosin hydrochloride）。FDA稱，新澤西州的梯瓦制藥美國公司及美源健康服務公司已于本月初啟動自愿全國召回。該藥用于擴張血管、降低血壓，也常被用于治療創傷后應激障礙（PTSD）引發的噩夢與睡眠問題。FDA在公告中指出，部分批次藥物可能含有亞硝胺（N-nitrosamine）類雜質，這是一種在藥品生產或儲存過程中形成的潛在致癌化合物。監管機構已將此次召回列為“二級風險事件”。 美國生物技術公司4D Molecular Therapeutics（4DMT）宣布，與日本制藥巨頭Otsuka Pharmaceutical達成合作，共同推動基因療法候選藥物4D150在亞太地區的開發與商業化，旨在為濕性年齡相關性黃斑變性（WetAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供長期視力維持的新選擇。4DMT將授予大冢在日本、中國、澳大利亞及其他亞太市場對4D150的獨家開發和商業化權利，同時繼續主導全球（包括亞太地區）的Ⅲ期臨床試驗及生產制造。大冢將向4DMT支付8500萬美元預付款，并在未來三年內至少承擔5000萬美元的成本分擔。4DMT有望獲得最高達3.36億美元的監管及商業里程碑付款。 賽默飛世爾科技推出Orbitrap Exploris EFOX質譜檢測儀——這是業界首款專為環境與食品安全實驗室設計的高分辨精確質量Orbitrap系統，旨在應對全球范圍內日益嚴峻的食品與水質檢測挑戰，尤其針對全氟和多氟烷基物質、農藥及其他污染物等持久性污染源。 貝達藥業與晟斯生物達成戰略合作，簽署《戰略合作框架協議》，貝達藥業將在研發、臨床、生產、注冊及銷售推廣等環節給予晟斯生物支持。同時，公司全資子公司貝達醫藥銷售與杭州晟斯生物簽署《商業合作協議》，取得注射用培重組人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）在大中華區域的獨家總經銷權。FRSW117是一款長效重組八因子，屬于治療用生物制品1類，已于近期完成III期臨床試驗。 賽諾醫療自主研發的TRADENTTM冠狀動脈棘突球囊擴張導管近日獲得韓國食品醫藥品安全部批準，在韓國獲得《醫療器械注冊證》。該產品主要用于PTCA中對于血管狹窄病變進行擴張治療。