為進一步規范全院藥品、醫療器械、化妝品(以下簡稱“藥械化”)不良反應/事件監測與上報工作,提升相關科室人員專業能力,切實保障患者用藥用械及化妝品使用安全,10月29日,陽信縣中醫醫院特邀縣市場監督管理局藥械化不良反應監測工作人員,專題開展藥械化安全監測工作培訓會。全院負責藥械化安全監測相關工作的醫護及行政人員參加培訓,會議由黨委委員、副院長武增華主持。
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培訓會上,武增華強調了藥械化安全監測工作對醫療質量提升、患者安全保障的重要意義。他指出,藥械化安全是醫療安全的核心組成部分,做好不良反應/事件監測與上報,既是落實相關法律法規的法定要求,更是醫院踐行“以患者為中心”服務理念的關鍵舉措。全體參會人員需提高思想認識,扎實掌握監測工作規范,切實筑牢醫療安全底線。
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隨后,縣市場監督管理局工作人員以“理論講解+案例分析”的方式,圍繞培訓核心內容深入授課。藥品安全監測方面,重點講解醫療機構在藥品不良反應識別、信息收集、規范上報等環節的關鍵要點,結合臨床典型案例剖析常見問題與改進方向。
化妝品安全領域,詳細解讀《化妝品不良反應報告表填寫指南》,從項目填寫規范、信息完整性要求到常見錯誤規避,通過實例演示逐一說明,確保參會人員熟練掌握填寫技巧,報告審核工作中,明確不同類型不良反應/事件的審核時限、核心審核內容,結合最新政策文件解讀風險快速報告中的易錯點,幫助大家理清工作邊界、規避流程風險。
醫療器械安全監測板塊,圍繞“醫療機構如何做好醫療器械不良事件監測工作”展開分享,從不良事件識別、收集、上報流程,到監測數據分析應用,再到臨床科室協同聯動機制,提供系統性、可操作的工作指引。
此次培訓內容詳實、針對性強,有效更新了參會人員的藥械化安全監測知識體系,進一步強化了責任意識與規范意識。下一步,陽信縣中醫醫院將以此次培訓為契機,持續完善藥械化不良反應/事件監測工作制度,定期開展內部督導與復盤,推動監測工作從“被動上報”向“主動預警”轉變,不斷提升全院藥械化安全管理水平,為患者提供更安全、更可靠的醫療健康服務。
記者 姚行彬 通訊員 程麗麗
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