進博舞臺上的“生命接力”：肺癌準治療邁入更深度、更普惠的新階段

東方網記者劉軼琳11月6日報道：肺癌長期位居中國惡性腫瘤首位。時值第25個國際肺癌關注月，正在舉行的第八屆中國國際進口博覽會上傳來兩項振奮人心的進展：羅氏制藥的“進博寶寶”安圣莎（阿來替尼）迎來中國上市七周年，累計守護超8萬名ALK陽性肺癌患者；同時，勃林格殷格翰攜全球首個HER2肺癌口服靶向藥圣赫途（宗艾替尼片）完成其在華上市首秀。這兩大里程碑標志著肺癌精準治療邁入更深度、更普惠的新階段。

“進博老兵”實力印證，ALK肺癌慢病化管理成現實

在羅氏制藥舉辦的安圣莎中國上市7周年新聞發布會上，患者代表于女士的經歷引發了廣泛共鳴：“多年前確診時，我沒想到真的能把肺癌‘熬’成慢病。”她的故事，是數萬名ALK陽性非小細胞肺癌（ALK+ NSCLC）患者高質量長生存的縮影。

七年間，安圣莎從首屆進博會的“明星展品”，成長為深刻改變中國ALK+ NSCLC診療格局的臨床主力。復旦大學附屬腫瘤醫院胸外科主任陳海泉教授指出：“過去七年，是中國肺癌防治體系飛速演進的七年。”在《健康中國行動》等系列政策引導下，安圣莎通過醫保目錄動態調整等措施，已在全國約3000家醫院（包括基層醫療機構）應用，讓“普惠可及”從理念變成現實。

臨床價值是其廣泛應用的基石。作為目前唯一同時覆蓋早期與晚期適應癥、且擁有7年總生存率循證證據的ALK抑制劑，安圣莎獲得了國內外權威指南一致推薦。同濟大學附屬東方醫院腫瘤科副主任醫師熊安穩教授強調，其良好的安全性和便捷的用藥方式，顯著提升了患者的治療依從性與生活質量。一項最新調研顯示，92%曾使用該藥的患者對其療效和安全性表示高度滿意。

現場，羅氏攜手各方啟動了“肺長力量”患者關愛傳遞計劃，旨在持續助力患者的全程規范化管理。羅氏制藥中國腫瘤領域總經理錢巍先生表示，這不僅是創新藥物的成長之旅，更是與中國肺癌防治事業同頻共振的使命接力。

進博舞臺迎來新突破，HER2肺癌治療進入口服靶向時代

與此同時，進博會舞臺也迎來了肺癌精準治療的新成員。勃林格殷格翰在此宣布，全球首個且唯一用于HER2突變非小細胞肺癌的口服靶向藥圣赫途正式在華上市。這為占非小細胞肺癌約4%的HER2突變患者帶來了全新的治療希望，打破了該領域長期以來缺乏口服靶向藥的困境。

廣東省人民醫院腫瘤醫院肺內三科主任涂海燕教授表示：“圣赫途是首款獲批上市的針對HER2靶點且耐受性良好的口服藥物，能夠切實改善患者的治療預后與生存質量。”臨床研究顯示其客觀緩解率高達71%，在腦轉移患者中同樣展現出顯著療效，最新數據更顯示其在初治患者中可達77%的客觀緩解率，有望建立一線治療新標準。

圣赫途的上市得益于中國加速新藥審評的政策，從提交上市申請到獲批僅用時不到8個月，實現了從“展品”到“商品”的快速轉變。勃林格殷格翰大中華區人用藥品業務總經理陳文漢表示，團隊正在積極探索創新支付方案并推進醫保準入，以讓這一創新療法惠及更多中國患者。

兩款靶向藥物的進展，共同折射出中國肺癌防治事業的系統化提升。面對“健康中國2030”提出的提升癌癥5年生存率的目標，跨國企業、臨床專家、患者組織與政策制定者形成的合力，正共同推動著中國肺癌診療水平的進步，讓更多患者有望奔赴那個“終將抵達的勝利”。