百特COO辭職后加入舒萬諾；貝克曼庫爾特生命科學首臺本土Biomek自動化工作站下線；Moderna終止CMV疫苗研發 ? 日報

(醫藥健聞2025年10月24日訊）
企業動態 舒萬諾（Solventum）宣布任命Heather Knight為首席商務官，該任命將于2025年11月10日生效。在此新職位上，Knight將全面負責舒萬諾醫療外科（MedSurg）、牙科解決方案及健康信息系統三大業務板塊的全球商業運營與研發工作，并直接向首席執行官Bryan Hanson匯報。Knight最近擔任百特國際（Baxter International）首席運營官。10月16日，Knight通知百特決定辭去公司執行副總裁、首席運營官及醫療產品與療法臨時集團總裁職務，自2025年10月29日起生效。鑒于Knight離職，百特總裁兼首席執行官Andrew Hider將自過渡日起兼任醫療產品與療法 事業部臨時總裁。此外，公司將不再設首席運營官職位。 貝克曼庫爾特生命科學在其蘇州研發生產中心舉行“匠心智造，力行中國——本土Biomek自動化工作站下線儀式”。首臺本土生產的Biomek自動化工作站正式揭幕。本次下線的Biomek自動化工作站，是貝克曼庫爾特生命科學將國際先進技術與中國本土化制造、服務優勢深度融合的典范。該工作站以其靈活的模塊化設計和精準高效的性能著稱，能夠滿足從高通量篩選到靈活移液的多元需求。這也是丹納赫集團“創升中國”本土化戰略在生命科學自動化領域落地的重要成果。 諾瓦瓦克斯（Novavax）再次精簡業務，通過將馬里蘭州公司總部的租賃權轉讓給阿斯利康（AstraZeneca），換取近6000萬美元的資金。預計未來將在11年內節省2.3億美元與租賃費用和設施運營成本相關的成本。這家疫苗制造商計劃剝離該設施以更專注于研發和合作伙伴關系。諾瓦瓦克斯將繼續將總部設在蓋瑟斯堡，但將遷至附近的新地址。 皮膚病學專家高德美（Galderma）加入美國本土制造行列，宣布將投入逾6.5億美元資金，至2030年通過本土承包商生產新獲批的Nemluvio及其他旗下護膚產品。此次投資是高德美在美國多業務領域布局的又一舉措。四個月前，這家擁有44年歷史的瑞士企業已在邁阿密設立美國總部。此外，高德美還在波士頓設有研發中心，在達拉斯-沃斯堡地區擁有兩處生產基地，并在加州卡爾斯巴德設有分支機構。此次計劃中的制造投資將增強高德美通過美國承包商供應其治療產品的能力。 Alkermes計劃斥資高達21億美元收購愛爾蘭都柏林鄰近企業Avadel Pharmaceuticals，旨在通過嗜睡癥藥物Lumryz獲得即時增長動力。但該公司表示，更重要的是此項交易為其自主研發的嗜睡癥候選藥物alixorexton的潛在商業化奠定了基礎。根據協議條款，Alkermes將以每股18.50美元收購Avadel，若美國食品藥品監督管理局（FDA）在2028年底前批準Lumryz用于治療特發性嗜睡癥，則可能額外支付每股1.50美元的條件價值權。Alkermes計劃于明年第一季度完成交易。 在第二十屆國際基因組學大會（ICG-20）上，華大生命科學研究院與之江實驗室聯合發布了全球首個百億參數人類基因組通用基礎模型——Genos。這一針對人類基因組深度優化的基因組基礎模型，可支持高達百萬堿基對的超長上下文分析，并實現單堿基分辨率的精準識別。Genos模型將全面、徹底地開源開放，且同時提供12億和100億參數兩個版本。 百洋醫藥與北京大學國際醫院于10月23日簽署《放射外科治療中心合作協議》。雙方將共同建設并運營放射外科治療中心，通過資源互補和優勢協同的方式提高優質醫療資源的可及性。合作期限為八年，自協議簽訂之日起計算。 羅氏(Roche)公布2025年前九個月業績。當期集團銷售額458.62億瑞士法郎，上年同期為449.84億瑞士法郎。其中，制藥業務銷售額355.55億瑞士法郎，上年同期為342.57億瑞士法郎。診斷業務銷售額103.07億瑞士法郎，上年同期為107.27億瑞士法郎。 波士頓科學(Boston Scientific)公布2025年第三季度業績。季度凈銷售額50.65億美元，上年同期為42.09億美元。季度營業利潤10.48億美元，上年同期為7.33億美元。季度歸屬公司普通股東的凈利潤7.55億美元，上年同期為4.69億美元。 產業動態 Moderna宣布終止先天性巨細胞病毒（CMV）疫苗mRNA-1647的臨床開發計劃。這款寄托行業厚望的疫苗在關鍵三期臨床試驗中表現慘淡，預防健康女性原發性感染的有效率僅為6%至23%，遠未達到預設目標。 安進和阿斯利康的TSLP抑制劑Tezspire（tezepelumab-ekko）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）的新適應癥擴展批準，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）。這使Tezspire成為首個獲批用于治療CRSwNP的TSLP抑制劑。Tezspire此前已被批準在美國和歐盟用于12歲及以上患者的嚴重哮喘治療。此次FDA批準后，Tezspire被新增為成年和12歲及以上兒童CRSwNP的輔助性維持治療藥物。 GSK宣布，美國FDA批準其抗體偶聯藥物（ADC）Blenrep（belantamab mafodotin）聯合硼替佐米和地塞米松（BVd），用于治療至少接受過兩種既往療法的復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）成年患者。 翰森制藥自主研發的高選擇性轉染重排（RET）抑制劑HS-10365膠囊上市許可申請獲國家藥監局受理，用于治療RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。截至目前，公司在中國產生銷售收入的創新藥共7款。