葛蘭素史克重組帶狀皰疹疫苗適應癥擴展獲批 擴大對高風險人群可及性

中國網財經10月14日訊 葛蘭素史克(GSK)今日宣布，國家藥監局(NMPA)已批準欣安立適(葛蘭素史克重組帶狀皰疹疫苗(CHO細胞)，簡稱RZV)用于18歲及以上因已知疾病或治療(如自體造血干細胞移植)造成免疫缺陷或免疫抑制從而導致帶狀皰疹發病風險增加的成人預防帶狀皰疹。

資料顯示，中國每年約有600萬帶狀皰疹病例。除年齡增長外，免疫缺陷或免疫抑制等因素也會增加帶狀皰疹的發病風險，而目前NMPA尚無其他獲批用于該人群的帶狀皰疹疫苗。

帶狀皰疹相關疼痛常表現為酸痛、灼痛、刺痛或電擊樣疼痛，會對患者生活質量造成顯著影響，例如干擾睡眠、影響日常活動(包括工作)的能力。此次獲批擴大了欣安立適的適用范圍，以確保為帶狀皰疹發病風險增加人群提供防護。

GSK高級副總裁，疫苗與傳染病研發負責人Sanjay Gurunathan表示，此次獲批標志著葛蘭素史克在擴大欣安立適對高風險人群的可及性方面邁出了關鍵一步，“通過與監管機構的密切協作，我們持續推動創新，為發病風險增加群體提供保護，并助力醫療體系將重點轉向疾病預防，例如帶狀皰疹的預防。”

“作為NMPA首個且目前唯一一款獲批用于該人群的重組帶狀皰疹疫苗，相信欣安立適將填補這一防控空白，幫助發病風險增加人群更好地應對疾病挑戰，進一步支持成人預防接種體系的建設，從而整體提高全民健康素養。”GSK副總裁、中國總經理余慧明指出，隨著該適應癥擴展的獲批，GSK將在中國繼續致力于構建覆蓋全生命周期的“預防-治療”一體化解決方案，將“醫防融合”上升至企業戰略高度，攜手多方合作伙伴助力中國免疫事業發展，并為“健康中國2030”愿景的實現貢獻力量。

此次遞交的申請是基于在18歲及以上患者中開展的六項臨床試驗數據。這些患者近期接受過造血干細胞移植、腎臟移植，或患有血液癌癥、實體瘤，亦或是艾滋病病毒感染者。

(責任編輯：譚夢桐)

版權聲明：
1.凡本網站注明“來源：中國網財經”的所有作品，均為本網合法擁有版權或有權使用的作品。
2.未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源及作者”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。