如果你要問今年哪一項技術有望拿到諾貝爾化學獎?那我的回答是,非常希望二代測序技術(Next-Generation Sequencing, NGS)一舉奪魁。
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二代測序(NGS)解決了一個看似簡單但根本性的問題:如何快速、廉價且大規模地讀取 DNA 序列。傳統的桑格測序像“逐字手抄”,速度慢、成本高,不可能在臨床或大規模流行病學中普及;NGS 則把測序并行化,一次能讀出數十億條短序列,從而把基因組學從小規模研究變成“千人/百萬級別”的常規工具,直接催生了癌癥基因譜圖、罕見病診斷、產前篩查和病毒溯源等臨床與公共衛生應用,影響面極其廣泛。
那這項技術為什么值得諾貝爾獎呢?
諾貝爾獎的評判標準往往看兩點:一是科學或方法本身是否開辟新范式,二是是否大幅造福人類。
NGS 在方法論上把測序推向“量化、低價、快速”的全新階段,徹底改變了生命科學的實驗設計和數據獲取方式;
在應用上,它已進入臨床、公共衛生與產業,直接影響千百萬患者和政策決策,完全符合諾貝爾“造福人類”的核心。
再者,NGS 的發明者們已多次獲得國際重大獎項與引用認可,學界對其重要性的高度認可。
所以我認為:如果諾獎委員會今年偏愛“直接影響人類健康的工具/平臺”,NGS 會是最有力的競爭者之一;但若委員會更傾向“基礎機制”或把獎項分配給材料/能源類突破,NGS 可能需要再等幾年。
我是李旭,陪您解讀科學奧秘
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