從細胞群體到空間互作：構建腫瘤免疫研究完整思路（有獎直播）

2025 年 1 月 3 日，清華大學生命學院鄧海騰課題組在Aging Cell上發表研究，通過 Bigfoot 全光譜流式分選技術，從老年小鼠腦組織中高效分選出高純度原代小膠質細胞，進而揭示 Tgm2 蛋白在衰老小膠質細胞中促進神經炎癥的關鍵機制，為后續蛋白質組學分析提供了可靠的細胞樣本基礎[1]。同年，Nature發表的一項研究則創新性地將 EVOS S1000 空間成像系統與 Xenium 原位轉錄組技術整合，成功解析出一條新型「杏仁核-下丘腦-肝臟」神經軸，證實該通路在機體急性應激過程中通過調控肝糖異生影響代謝適應，為理解糖尿病樣代謝紊亂提供了全新視角[2]。

顯然，這些技術的價值并不僅限于神經科學或代謝研究領域，它們更具備協同應用的廣闊前景。例如在腫瘤免疫研究中，可先通過全光譜流式分選技術獲取腫瘤浸潤免疫細胞亞群，進行復雜或罕見細胞的深度分析；再結合空間成像技術在組織原位驗證其分布與相互作用，從而構建從「單細胞圖譜」到「空間生態」的完整證據鏈，系統揭示腫瘤微環境的調控網絡。

也正因如此，相關技術策略與應用前景成為了業內頂尖學術會議關注的焦點。值此之際，第十七屆全國免疫學學術大會將于 2025 年 11 月 6～9 日在重慶悅來國際會議中心如期舉行，屆時賽默飛將在大會 11 月 8 月 12:30 為大家分享《【1 + 1 = ∞】光譜流式與空間成像技術助力腫瘤微環境探索》的主題報告，深入探討腫瘤微環境研究的前沿應用場景、光譜流式與空間成像技術的協同整合策略，以及如何借助光譜流式實現復雜細胞群體的深度解析，并利用空間成像技術可視化多個靶點在組織微環境中的空間互作關系。

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內容策劃：鄒禮平

內容審核：吳軍

題圖來源：圖蟲創意

參考文獻：

[1] LI Z, WANG T, DU S, et al. Tgm2-Catalyzed Covalent Cross-Linking of IkappaBalpha Drives NF-kappaB Nuclear Translocation to Promote SASP in Senescent Microglia [J]. Aging Cell, 2025, 24(5): e14463.

[2] CARTY J R E, DEVARAKONDA K, O'CONNOR R M, et al. Amygdala-liver signalling orchestrates glycaemic responses to stress [J]. Nature, 2025, 646(8085): 697-706.