6700萬美元！抗癌雙抗新銳完成B輪融資；創新小分子藥物獲FDA突破性療法認定

6700萬美元！抗癌雙抗新銳完成B輪融資

今日，Cartography Biosciences宣布完成6700萬美元的B輪融資。本輪融資由Pfizer Ventures領投，資金將用于推動其核心項目CBI-1214進入臨床，并計劃在2026年初開啟1期試驗入組。同時，公司還將利用所獲資金加速基于其專有ATLAS與SUMMIT藥物發現平臺開發的下一批差異化腫瘤項目的推進。

CBI-1214是一款靶向LY6G6D的雙特異性T細胞銜接器（T-cell engager），通過蛋白工程設計以優化抗腫瘤活性。LY6G6D被認為是治療結直腸癌（CRC）的新興且具高度特異性的腫瘤抗原，幾乎不在健康細胞中表達，并在CRC的微衛星穩定型（MSS）與微衛星不穩定性低（MSI-L）亞型中特異性表達。這兩類患者占CRC大多數，代表著尚待滿足的重要醫療需求。

創新小分子藥物獲FDA突破性療法認定

Nacuity Pharmaceuticals今日宣布，其自主研發的在研小分子療法NPI-001獲美國FDA授予突破性療法認定（BTD），用于治療色素性視網膜炎（RP）患者。公司表示，此次認定將有助于加速NPI-001的臨床開發與監管溝通進程，推動這一針對RP的新型治療方案更快進入后續研發階段。

NPI-001為基于N-acetylcysteine amide（NACA）的專有片劑，旨在針對包括RP在內疾病相關的氧化應激機制。臨床前研究顯示，NPI-001可提升體內主要內源性抗氧化劑谷胱甘肽（glutathione）的水平，阻止具有強反應性的氧分子對視網膜細胞造成損傷，從而發揮潛在的視網膜保護作用與干預疾病進程。除了BTD，NPI-001亦曾獲FDA授予用以治療RP的快速通道資格與孤兒藥資格。

參考資料：

[1] Nacuity Pharmaceuticals Granted U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for NPI-001 (N-acetylcysteine amide) Tablets for the Treatment of Retinitis Pigmentosa. Retrieved October 2, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/10/02/3160415/0/en/Nacuity-Pharmaceuticals-Granted-U-S-FDA-Breakthrough-Therapy-Designation-for-NPI-001-N-acetylcysteine-amide-Tablets-for-the-Treatment-of-Retinitis-Pigmentosa.html

[2] Cartography Secures $67 Million Series B Financing to Advance Differentiated Oncology Pipeline of Antibody-Based Therapies into the Clinic. Retrieved October 2, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20251002482177/en/Cartography-Secures-%2467-Million-Series-B-Financing-to-Advance-Differentiated-Oncology-Pipeline-of-Antibody-Based-Therapies-into-the-Clinic

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