可在家中自己注射，諾華CD20靶向療法維持高效長達7年

諾華（Novartis）今日宣布了兩項關于旗下單抗Kesimpta（ofatumumab）在復發性多發性硬化（RMS）研究中的最新積極數據。其中一項分析顯示，在初治RMS患者中，使用一線Kesimpta治療可維持高效長達7年。

來自開放標簽、單臂、前瞻性3b期研究ARTIOS的數據表明，使用fingolimod或基于fumarate的療法后仍出現疾病活動的患者，轉用Kesimpta后疾病活動顯著降低，表現為年化復發率（ARR）極低，在96周時僅為0.06。數據還顯示，以核磁共振成像（MRI）評估的疾病活動幾乎完全被抑制，超過90%的參與者顯示無疾病活動證據（NEDA-3）。此外，無論患者此前接受的最后一種疾病修飾治療（DMT）為何，轉用Kesimpta后均未觀察到新的安全性問題。

另一項名為ALITHIOS的開放標簽延長期研究則納入了未經治療的RMS患者（RDTN），這些患者接受一線Kesimpta持續治療。分析顯示，在第7年時超過90%的患者達到NEDA-3。患者在過程中顯示低ARR和顯著的MRI疾病活動抑制，顯示出Kesimpta的持久療效。同時在整體人群和RDTN患者中，該療法均展現出良好的安全性特征，未觀察到新的安全性問題。

Kesimpta是一款靶向CD20的全人源化單克隆抗體，它通過與B細胞表面的CD20結合，達到從血液循環中清除B細胞的效果。它在2020年獲得 治療復發性成人多發性硬化患者。新聞稿指出，Kesimpta是首個可通過自動注射筆讓患者在家中每月自我注射一次的B細胞靶向療法，為患者對疾病的管理提供了便利。

參考資料：

[1] New Novartis data further support benefits of Kesimpta? in relapsing MS following switch from oral disease modifying therapies. Retrieved September 24, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/09/24/3155199/0/en/New-Novartis-data-further-support-benefits-of-Kesimpta-in-relapsing-MS-following-switch-from-oral-disease-modifying-therapies.html

免責聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。

版權說明：歡迎個人轉發至朋友圈，謝絕媒體或機構未經授權以任何形式轉載至其他平臺。轉載授權請在「藥明康德」微信公眾號回復“轉載”，獲取轉載須知。