賽默飛世爾收購臨床試驗數據管理公司Clario；I-MAB正式更名為新橋生物 ? 日報

(醫藥健聞2025年10月30日訊）
企業動態 新橋生物（NovaBridge Biosciences）宣布，公司已完成名稱變更，由“I-Mab”正式更名為“新橋生物”。此項更名決議已獲得公司于2025年10月24日召開的特別股東大會高票通過，并獲董事會批準。公司擬在香港進行首次公開募股（IPO），并通過在美國納斯達克（NASDAQ）和香港聯交所（HKEX）雙重上市，擴大對全球資本和創新資源的連接。基于全新“中心-輻射（hub-and-spoke）”業務模式，公司已成立子公司Visara Inc. ，并已收購新型雙特異性生物分子VIS-101（靶向VEGF-A/ANG2）。公司核心資產givastomig--一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體，正按照此前公布的投資計劃持續推進研發。 賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)宣布，將從由Astorg和Nordic Capital、Novo Holding以及Cinven領導的股東集團手中收購臨床試驗數據管理公司Clario Holdings。在收購交易完成之后，Clario將并入賽默飛世爾旗下的實驗室產品與生物制藥服務業務部門。此舉符合賽默飛世爾擴大其在臨床試驗數據管理領域能力的戰略。 葛蘭素史克(GSK)公布2025年第三季度業績。季度營業額85.47億英鎊，上年同期為80.12億英鎊。季度營業利潤25.93億英鎊，上年同期為1.89億英鎊。季度歸屬股東的凈利潤20.13億英鎊，上年同期凈虧損5800萬英鎊。 產業動態 禮來正攜手沃爾瑪，擴大減肥藥Zepbound的銷售版圖。該藥預計11月中旬在全國沃爾瑪藥店全面上市。屆時，沃爾瑪藥店會提供所有獲批劑量的Zepbound，最低劑量自費每月起價349美元。 默沙東與衛材聯合宣布，因3期LEAP-012研究未達到總生存期（OS）主要終點，雙方將終止PD-1抑制劑Keytruda與酪氨酸激酶抑制劑Lenvima聯合標準經動脈化療栓塞術（TACE）用于不可切除、非轉移性肝細胞癌（HCC）的研發計劃。這一決定為該聯合療法坎坷的肝癌研發之路再添波折。 華大智造宣布將通過其美國子公司與瑞士生物科技企業Swiss Rockets AG達成技術授權合作。根據協議，華大智造將一項名為“CoolMPS”的測序技術相關專利、商標、專有技術和軟件以獨占許可/普通許可的方式授權予Swiss Rockets，用于在除亞太及大中華區以外的全球市場進行開發、生產及商業化。此次合作正常履約至獨占授權期滿，華大智造合計將獲得不低于1.2億美元的授權許可費。 科興生物生產的三價流感疫苗安爾來福（0.5ml/劑）擴齡申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準，接種對象增加6-35月齡人群，適用人群擴大至6月齡及以上全人群。本月內，科興四價流感疫苗（0.5ml/劑）和三價流感疫苗（0.5ml/劑）已相繼獲批擴齡，至此該公司生產的季節性流感疫苗已實現6月齡及以上人群接種劑型統一。 上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司宣布，其預防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的全人源單克隆抗體注射液AK0610的II期臨床研究已正式啟動。該臨床試驗是一項在中國健康嬰兒中評價AK0610注射液的安全性、耐受性和藥代動力學特征的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增II期研究，由首都醫科大學附屬北京兒童醫院倪鑫教授與四川大學華西第二醫院劉瀚旻教授共同牽頭主持。這標志著愛科百發在RSV預防領域取得關鍵性進展。 中國制藥企業今年達成的向海外出售其資產的交易數量創歷史新高，推動生物科技股飆升。投資者押注中國將成為全球藥物研發的一股推動力量。數據顯示，2025年前八個月，中國企業已達成93筆海外許可交易(國內企業出售其自主研發藥品的海外權利)，總價值達850億美元。與此同時，江蘇恒瑞和康方生物等公司臨床試驗和早期開發藥物的快速增長表明，中國生物技術公司向全球制藥商出售其藥品的趨勢將持續下去。