智翔金泰前三季度營收同比增長超15倍 核心產(chǎn)品商業(yè)化穩(wěn)步推進(jìn)

　　中國網(wǎng)財經(jīng)10月30日訊 今日晚間，智翔金泰(688443.SH)發(fā)布2025年第三季度報告，第三季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.62億元，同比大增1199.88%；歸母凈利潤-0.43億元，較2024年同期值-1.84億元大幅收窄。前三季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.08億元，同比大增1562.05%；歸母凈利潤-3.33億元，較2024年同期值-5.46億元大幅收窄。

　　對于業(yè)績顯著改善的原因，智翔金泰表示，主要系公司在報告期內(nèi)確認(rèn)GR1803注射液授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議的合同履約義務(wù)所對應(yīng)的授權(quán)許可收入，以及公司首款商業(yè)化產(chǎn)品賽立奇單抗注射液(金立希?）銷售收入較上年同期有所增長所致。

　　中國網(wǎng)財經(jīng)記者注意到，智翔金泰于2025年二季度即已收到上述GR1803注射液海外BD交易首付款，并對公司現(xiàn)金流情況產(chǎn)生積極影響，當(dāng)時公司僅將其計入合同負(fù)債科目，如今伴隨合同部分履約義務(wù)的完成，公司亦將對應(yīng)部分確認(rèn)收入。

　　據(jù)了解，GR1803注射液是智翔金泰在研潛力管線之一，截至目前其針對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)適應(yīng)癥正處于II期臨床試驗階段。2024年8月，其已被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。

　　2025年6月，智翔金泰公告與Cullinan Therapeutics, Inc.(納斯達(dá)克股票代碼：CGEM；簡稱“Cullinan”)達(dá)成BD交易，授予Cullinan GR1803注射液除大中華地區(qū)以外區(qū)域的開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化權(quán)益，成為智翔金泰推進(jìn)全球化戰(zhàn)略的重要里程碑，標(biāo)志著公司的創(chuàng)新成果邁入全球化開發(fā)新階段。

　　作為一家管線儲備豐富的創(chuàng)新藥企，GR1803注射液僅是智翔金泰在研產(chǎn)品之一。三季報顯示，公司于第三季度研發(fā)投入約1.30億元，從而其前三季度合計研發(fā)投入達(dá)到3.49億元。

　　其中，智翔金泰多項在研產(chǎn)品于第三季度取得積極進(jìn)展。具體來看，7月，斯樂韋米單抗注射液開展2歲至18歲以下兒童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被動免疫適應(yīng)癥的臨床試驗申請獲批，并啟動III期臨床試驗。

　　8月，泰利奇拜單抗注射液(GR1802)成人季節(jié)性過敏性鼻炎適應(yīng)癥和青少年季節(jié)性過敏性鼻炎適應(yīng)癥的臨床試驗申請先后獲批，并啟動III期臨床試驗。

　　9月，GR2303注射液炎癥性腸病適應(yīng)癥、GR1803注射液系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥、GR2301注射液白癜風(fēng)適應(yīng)癥的臨床試驗申請先后獲批；泰利奇拜單抗注射液(GR1802)成人中、重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥新藥上市申請獲受理。

　　中國網(wǎng)財經(jīng)記者注意到，伴隨泰利奇拜單抗注射液(GR1802)新藥上市申請獲受理，智翔金泰已有三款產(chǎn)品正在等待獲批上市，并即將進(jìn)入商業(yè)化階段，另兩款產(chǎn)品為斯樂韋米單抗注射液、唯康度塔單抗注射液。公司首款商業(yè)化產(chǎn)品賽立奇單抗注射液明確將參與今年國家醫(yī)保談判，若成功納入醫(yī)保，或有望在2026年及之后迎來銷量爆發(fā)時刻。