2025 ESMO | 血液腫瘤領(lǐng)域重磅研究一文全覽

2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)即將于10月17日至21日在德國柏林隆重舉行，腫瘤學(xué)領(lǐng)域?qū)⒂瓉硇乱惠喛蒲惺⒎拧Ｆ渲校簩W(xué)領(lǐng)域研究涵蓋了多個(gè)令人矚目的前沿方向：從深入探究CAR-T耐藥機(jī)制的奧秘，為攻克這一治療難題尋找新的突破口；到雙靶點(diǎn)療法的創(chuàng)新探索，有望為患者帶來更精準(zhǔn)、更有效的治療方案；再到多發(fā)性骨髓瘤精準(zhǔn)停藥研究，為患者實(shí)現(xiàn)長期生存與生活質(zhì)量提升帶來新的希望；以及單細(xì)胞圖譜的繪制，為深入理解血液疾病的發(fā)病機(jī)制提供了全新的視角。這些研究無一不彰顯著醫(yī)學(xué)科技的不斷進(jìn)步與創(chuàng)新，也為血液疾病的診療帶來了新的曙光。

專題口頭報(bào)告

血液系統(tǒng)惡性腫瘤

（2025年10月17日，星期五，當(dāng)?shù)貢r(shí)間）

1240O：CD19/CD22雙特異性CAR-T細(xì)胞療法治療復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤：一項(xiàng)前瞻性、單臂、單中心II期臨床試驗(yàn)

匯報(bào)者：王亮（首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院）

該前瞻性、單臂、單中心II期研究（NCT06081478）評估了一種新型CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法在14-85歲復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞淋巴瘤或B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病患者中的療效。所有入組患者均接受標(biāo)準(zhǔn)一線治療后復(fù)發(fā)/難治，且CD19/CD22表達(dá)陽性。治療方案為單次輸注，劑量為2.0×10? CD19陽性細(xì)胞/kg和1.0×10? CD22陽性細(xì)胞/kg。主要研究終點(diǎn)為總緩解率（ORR）。

2025年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）大會(huì)公布的II期研究數(shù)據(jù)顯示，該雙特異性CAR-T療法在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中表現(xiàn)出良好的安全性與療效。

1241O：抗PD-1抗體（替雷利珠單抗）聯(lián)合西達(dá)本胺、來那度胺和依托泊苷治療復(fù)發(fā)/難治性鼻型結(jié)外自然殺傷/T細(xì)胞淋巴瘤（r/r-ENKTL）：一項(xiàng)前瞻性、多中心、單臂II期試驗(yàn)的初步結(jié)果

匯報(bào)者：張蕾（鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院）

本前瞻性、開放標(biāo)簽、單臂、多中心II期試驗(yàn)（NCT04038411）在中國開展，評估替雷利珠單抗聯(lián)合西達(dá)本胺、來那度胺（Revlimid）和依托泊苷在14-65歲、經(jīng)至少2線治療失敗的復(fù)發(fā)/難治性自然殺傷/T細(xì)胞淋巴瘤患者中的療效。入組標(biāo)準(zhǔn)包括ECOG體能狀態(tài)評分0-2分、預(yù)期生存期≥3個(gè)月及至少1個(gè)可測量病灶。

治療方案為：替雷利珠單抗240 mg（第1天），西達(dá)本胺20 mg（每周2次），來那度胺25 mg/天（第1-14天），依托泊苷100 mg/m2（第1-3天），每21天為一個(gè)周期。主要研究終點(diǎn)為ORR。

1242O：持續(xù)的骨髓及影像學(xué)MRD陰性可支持多發(fā)性骨髓瘤患者在ASCT后停用來那度胺：一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究的最新結(jié)果

匯報(bào)者：Panagiotis Malandrakis (希臘雅典)

自體干細(xì)胞移植后停止來那度胺維持治療是多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域緊迫的問題，尤其是在將微小殘留病 （MRD） 納入疾病反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)之后。今年5月發(fā)布的研究結(jié)果顯示，持續(xù)骨髓和影像學(xué) MRD 陰性 3 年后停止維持治療與 MRD 轉(zhuǎn)化率低和疾病進(jìn)展率相關(guān)。

小型口頭報(bào)告環(huán)節(jié)

血液系統(tǒng)惡性腫瘤

（2025年10月19日，星期日，當(dāng)?shù)貢r(shí)間）

1243MO：基于中期1?F-FDG PET-CT分析與NCCN-IPI的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤風(fēng)險(xiǎn)分層：一項(xiàng)多中心回顧性研究

匯報(bào)者：王杰松（福建省腫瘤醫(yī)院）

本回顧性研究在中國開展，納入498例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者，分析其臨床病理與PET-CT數(shù)據(jù)，評估中期國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)國際預(yù)后指數(shù)（NCCN-IPI）與PET-CT相關(guān)參數(shù)的預(yù)后價(jià)值，以優(yōu)化風(fēng)險(xiǎn)分層與預(yù)后預(yù)測。

1245MO：米托蒽醌脂質(zhì)體聯(lián)合西達(dá)本胺治療復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤：II期研究的更新結(jié)果

匯報(bào)者：李志銘（中山大學(xué)腫瘤防治中心）

本報(bào)告將公布I/II期試驗(yàn)（NCT05527275）II期部分的更新結(jié)果，評估米托蒽醌脂質(zhì)體聯(lián)合西達(dá)本胺在復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤患者中的療效。前期數(shù)據(jù)顯示，該聯(lián)合方案在此類患者中表現(xiàn)出良好的療效與可控的安全性。

研究納入18-75歲、經(jīng)病理確診的非特指型外周T細(xì)胞淋巴瘤、血管免疫母細(xì)胞性T細(xì)胞淋巴瘤、間變性大細(xì)胞淋巴瘤及其他亞型患者。入組標(biāo)準(zhǔn)包括復(fù)發(fā)/難治性疾病、可測量病灶及ECOG體能狀態(tài)評分0-2分。I期劑量遞增階段后，II期階段患者接受推薦劑量治療，主要研究終點(diǎn)為ORR。

1249MO：巨噬細(xì)胞重編程Bexmarilimab聯(lián)合阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合征：1/2期BEXMAB研究的PK/PD和生物標(biāo)志物結(jié)果

匯報(bào)者：Amer M. Zeidan (美國紐黑文)

I/II期BEXMAB試驗(yàn)（NCT05428969）評估Bexmarilimab聯(lián)合阿扎胞苷在較高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者中的療效。2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)公布的數(shù)據(jù)顯示，未報(bào)告與Bexmarilimab相關(guān)的5級不良反應(yīng)，復(fù)發(fā)/難治性患者的中位總生存期為13.4個(gè)月，初治與復(fù)發(fā)/難治性患者的ORR分別為72%和63%。

其他報(bào)告

1246MO - 單細(xì)胞循環(huán)免疫圖譜揭示了可預(yù)測對R-CHOP和抗CD19 CAR-T療法應(yīng)答的共同特異性DLBCL特征

匯報(bào)者：張思聰（天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院）

1247MO - 不同濾泡性淋巴瘤組織學(xué)分級的分子圖譜：來自基因組和轉(zhuǎn)錄組分析的見解

匯報(bào)者：孫聰（天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院）

1248MO - 急性髓系白血病含維奈克拉方案治療前后外周血白血病干細(xì)胞、免疫細(xì)胞亞群、細(xì)胞因子及細(xì)胞分化狀態(tài)的變化

匯報(bào)者：Xinyu Sun（中國合肥）

1250MO - 慢性粒細(xì)胞白血病患者接受二線治療的療效

匯報(bào)者：Fadi G. Haddad (美國休斯頓)

內(nèi)容來源：

1. 血液時(shí)訊：ESMO 2025前瞻丨血液腫瘤領(lǐng)域重磅研究一文全覽
2. 血液時(shí)訊：ESMO 2025丨血液腫瘤相關(guān)專場重磅研究搶先看