上海
Revolution Medicines日前宣布，其在研RAS（ON）G12C選擇性抑制劑elironrasib（RMC-6291）在既往接受過KRAS（OFF）G12C抑制劑治療的
KRASG12C突變型非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，獲得了最新積極臨床數(shù)據(jù)。RAS（ON）與RAS（OFF）分別指處于活性與非活性狀態(tài)的 RAS分子 。 詳細試驗結(jié)果已在今年美國癌癥研究協(xié)會分子靶標與癌癥治療學研討會（AACR-NCI-EORTC）上公布。
非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%–85%，多數(shù)患者在確診時已處于晚期或轉(zhuǎn)移階段。
KRAS突變在約30%的NSCLC病例中出現(xiàn)，其中
KRASG12C是最常見的突變類型。這次所公布的是RMC-6291-001研究，這是一項進行中的多中心1期臨床試驗，旨在評估elironrasib單藥治療在晚期
KRASG12C突變實體瘤患者中的療效與安全性。
截至2025年8月4日，既往接受KRAS（OFF）G12C抑制劑治療的
KRASG12C突變型NSCLC患者接受了每日兩次（BID）、口服200 mg（推薦2期劑量）elironrasib治療。這些患者（n=24）均曾接受過多線治療，中位既往治療線數(shù)為3線（范圍2–6線），其中92%（22/24例）患者在既往KRAS（OFF）G12C抑制劑治療后出現(xiàn)疾病進展。
分析顯示，elironrasib展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性，確認的客觀緩解率（ORR）為42%（95% CI：22–63），疾病控制率（DCR）為79%（95% CI：58–93）。中位緩解持續(xù)時間為11.2個月（95% CI：5.9–尚未可估），中位無進展生存期（mPFS）為6.2個月（95% CI：4.0–10.3），中位總生存期（OS）尚未達到，12個月總生存率為62%（95% CI：40–78）。
Elironrasib是一款創(chuàng)新、突變選擇性抑制劑，可選擇性、共價結(jié)合于RAS G12C變體的RAS（ON）形式，該突變約驅(qū)動12%的NSCLC病例。Revolution Medicines正在探索elironrasib單藥及聯(lián)合療法在多種治療環(huán)境下的潛力。2025年7月，elironrasib獲美國FDA授予突破性療法認定，用于治療既往接受過化療和免疫治療、但未接受過KRAS G12C抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性
KRASG12C突變型NSCLC成人患者。
參考資料：
[1] Revolution Medicines to Present Updated Elironrasib Safety and Efficacy Data in Patients with KRAS G12C Non-Small Cell Lung Cancer Following Treatment with a KRAS(OFF) G12C Inhibitor. Retrieved October 23, 2025 from https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-present-updated-elironrasib-safety-and
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