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美通社消息,因美納公司宣布推出全新5堿基解決方案,助力科研人員以精準(zhǔn)、簡便的方式探索更廣泛的生物學(xué)問題。5堿基解決方案標(biāo)志著可擴(kuò)展多組學(xué)分析領(lǐng)域的重要進(jìn)展,能夠通過簡化且經(jīng)濟(jì)高效的工作流程,在單一樣本中同步檢測基因組變異與DNA甲基化信息。基于因美納專有的5堿基化學(xué)技術(shù)和定制化DRAGEN算法,該解決方案不僅提供了對(duì)甲基化組與基因組的高分辨率洞察,還同時(shí)降低了實(shí)驗(yàn)的復(fù)雜性與成本。這一強(qiáng)大的工作流程將幫助科研人員揭示疾病機(jī)制,檢測和發(fā)現(xiàn)癌癥和遺傳疾病的生物標(biāo)志物,研究疾病進(jìn)展,識(shí)別藥物靶點(diǎn),進(jìn)一步推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展。
“因美納的全新5堿基解決方案,充分展現(xiàn)了我們以多組學(xué)的力量不斷拓展可能性。”因美納首席技術(shù)官Steve Barnard表示,“這一方案已經(jīng)為腫瘤、罕見病等多個(gè)領(lǐng)域帶來了全新洞察,有助于闡明表觀遺傳調(diào)控在人類健康中的作用——這一切均可在一套經(jīng)濟(jì)高效、可擴(kuò)展的工作流程中實(shí)現(xiàn)。”
5堿基解決方案的關(guān)鍵特性
不同于傳統(tǒng)的甲基化轉(zhuǎn)換技術(shù),因美納專有的轉(zhuǎn)換化學(xué)技術(shù)可選擇性地將甲基化胞嘧啶(cytosine)轉(zhuǎn)換為胸腺嘧啶(thymine)。這種對(duì)甲基化胞嘧啶的選擇性轉(zhuǎn)換能夠保留測序文庫中的基因組復(fù)雜性與變異信息,從而在每次測序中獲得最大化的生物學(xué)洞察。
該解決方案為客戶提供了兩款試劑盒選擇:Illumina 5-Base DNA Prep 和 Illumina 5-Base DNA Prep(富集型),兩款產(chǎn)品均已成功通過早期試用計(jì)劃并正式上市。Illumina 5-Base DNA Prep可實(shí)現(xiàn)全基因組覆蓋;而Illumina 5-Base DNA Prep(富集型)則支持靶向富集,聚焦特定的基因組區(qū)域。兩款產(chǎn)品均可實(shí)現(xiàn)單堿基分辨率的DNA甲基化檢測。
該系列試劑盒的建庫與測序流程可適配因美納NovaSeq系列測序儀及NextSeq? 2000測序儀。全新DRAGEN算法能夠同步處理甲基化分析與高精度基因組變異檢測。Illumina Connected Multiomics平臺(tái)可整合多組學(xué)數(shù)據(jù),結(jié)合強(qiáng)大的統(tǒng)計(jì)分析與可視化功能,助力科研人員獲得更深入的生物學(xué)洞察。通過這一端到端流程,因美納將進(jìn)一步釋放生命科學(xué)研究與藥物開發(fā)的未來潛能。
助力罕見病研究高效突破
倫敦健康科學(xué)中心研究所(London Health Sciences Centre Research Institute)臨床基因組學(xué)與表觀基因組學(xué)研究主席Bekim Sadikovic博士,是全球50多位率先應(yīng)用因美納5堿基解決方案的用戶之一,正將該技術(shù)應(yīng)用于多組學(xué)研究探索。
“憑借同時(shí)整合基因組測序與表觀遺傳數(shù)據(jù)的能力,因美納全面的5堿基技術(shù)有望改變我們理解功能基因組學(xué)的方式。”Sadikovic博士表示,“它將幫助我們獲得超越單一遺傳學(xué)的多層次洞察,從而對(duì)罕見病形成更全面的認(rèn)知。”
Sadikovic博士將在波士頓舉行的美國人類遺傳學(xué)會(huì)(ASHG)年會(huì)上進(jìn)行演講,展示因美納5堿基解決方案在罕見病樣本中檢測變異與甲基化特征的能力。他的報(bào)告題為《驗(yàn)證一體化平臺(tái)在罕見病中同時(shí)檢測基因變異與DNA甲基化表觀特征的能力》。
除了全新5堿基解決方案,因美納還將在本周的ASHG大會(huì)上展示其全新的Illumina? Protein Prep產(chǎn)品及多組學(xué)技術(shù)產(chǎn)品組合。
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