北京
11月6日，華海藥業（600521）發布公告，子公司通過了美國FDA現場檢查。檢查時間為2025年8月18日至2025年8月22日，檢查范圍涵蓋工廠整體質量管理體系及口服固體制劑產品。
檢查結果顯示，華海科技生產基地符合美國藥品CGMP（現行藥品生產質量管理規范）要求，順利通過檢查，并以VAI（自愿行動指示）的結果作出結論。
此次檢查的成功通過為公司持續拓展國際市場提供了堅實的保障，有助于提升公司的核心競爭力和持續健康發展。然而，由于醫藥產品的高科技、高風險和高附加值特性，未來產品的具體銷售情況可能受到市場環境變化等因素的影響，存在較大的不確定性。
2025年前三季度，華海藥業實現收入64.09億元，歸母凈利潤3.80億元。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
