跨國藥企在中國 ? 賽諾菲、蔡司、西門子醫療、拜耳、勃林格殷格翰、諾和諾德、諾華、強生、衛材、默克、GSK、碧迪等新動態

(醫藥健聞2025年10月20日訊）
企業動態 賽諾菲 賽諾菲宣布，其位于北京經濟技術開發區（北京亦莊）的胰島素原料藥項目正式啟動。該生產基地于2024年12月首次公布，總投資額高達10億歐元，不僅是國內首個由跨國企業設立的胰島素原料藥生產基地，更創造了“十四五”以來北京市醫藥工業領域體量最大的投資。新基地將由多座生產及配套建筑組成，總建筑面積近60,000平方米，預計于2032年全面建成并投入生產。 蔡司 10月16日，蔡司與順豐集團共同打造的“戰略合作基地”在鄂州花湖國際機場開業投運。該基地占地995平方米，將建設世界領先的集“全自動倉儲+智能加工+全球配送”于一體的鏡片倉儲與加工中心。 西門子醫療 重慶市醫學影像大數據與醫療AI研究中心落戶江北戰略合作框架協議簽約活動近日舉行。西門子醫療、重慶市大數據發展局、市衛生健康委、重慶醫科大學及江北區政府“五方”代表共同出席。此次戰略合作將圍繞四大核心方向精準發力：在技術平臺搭建層面，各方將在重慶市江北區建設“重慶市醫學影像大數據與醫療AI研究中心”；針對臨床需求痛點，合作將聚焦心血管疾病、神經系統疾病、腫瘤等重大慢性疾病，共同研發普惠型醫療AI軟件；產業協同與發展維度，各方將重點培育“人工智能+醫療健康”特色產業集群；人才儲備方面，將積極探索醫學教育創新模式，合作培養高端復合型醫學人才。 拜耳 10月11日，拜耳（中國）有限公司與中網聯合（北京）能源服務有限公司簽署了綠色電力合作框架協議，標志著拜耳中國將于2026年實現所有生產基地使用100%綠電，比拜耳全球原定目標提前四年達成。該項目預計每年減少約19,835噸二氧化碳當量，并節約6%的能源成本。 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰未來5年計劃在華研發投入超50億元人民幣，人用藥品研發管線將聚焦于代謝、炎癥、眼健康和腫瘤學領域，通過“中國關鍵”戰略，這些新產品和新適應癥有望在中國實現與全球同步甚至更早獲批；動物保健業務也將加速動物疫苗的研發創新，引入全球領先的創新產品，覆蓋經濟動物和伴侶動物的關鍵物種。勃林格殷格翰還亮相第十四屆李曼中國養豬大會，全面展示其以藍耳病綜合防控方案為核心的卓越產品與服務。 諾和諾德 諾和諾德位于浦東機場綜保區的現代化倉儲和物流中心已全面投入運營。該中心于2024年底獲批《藥品經營許可證》和《醫療器械經營許可證》，并于今年4月成功完成首單試運行。中心將全面服務糖尿病、肥胖癥等治療領域藥品與器械，進一步強化諾和諾德在中國供應鏈的靈活性與韌性。 10月12日，全球首支由糖尿病患者組成的職業自行車隊諾和諾德之隊（Team Novo Nordisk）與中國首個糖尿病患者騎行俱樂部騎跡車隊相聚一堂，用運動的力量為云南盈江的1型糖尿病患兒（糖寶）送去跨越千里的祝福。 諾華 10月16日，第三屆諾華中國患者日在上海舉辦。諾華邀請了來自國際患者組織、臨床醫生、數字化服務平臺和公益組織代表等參與患者日活動，分享國內外多方協作的成功案例。期間，諾華宣布啟動諾華患者志愿者服務項目——諾力同行，將通過建立系統化、長期化的員工志愿者機制，鼓勵諾華員工利用自身的專業技能，深度融合患者實際需求，為患者群體提供可持續的支持。 內特斯醫療 內特斯醫療中國區總部項目簽約落戶蘇州高新區，打造腦神經診斷產品國產化生產基地。內特斯醫療集團（Natus Medical）是美國一家綜合醫護解決方案供應商，全球神經電生理產品領域的領導者，在神經診斷等重要治療方面具有技術創新、產品多元等競爭優勢。 大幸藥品 日本大幸藥品(Taiko Pharmaceutical)計劃到2027年度，將在中國大陸銷售主力產品“正露丸”等藥品的門店數量擴大至目前的1.8倍。“正露丸”占在華銷售額的9成，大幸藥品在逐步解決新冠疫情期間供應短缺問題的同時，加強以年輕群體為中心人氣高漲的“正露丸糖衣A”的銷售力度。目標是在2028年度將中國市場的醫藥品銷售額提升至2025年度預期的兩倍，達到約17億日元。在中國大陸，門店數量將從目前的4.5萬家擴大至8萬家。 強生 第36屆長城心臟病學大會暨亞洲心臟大會2025于北京召開。由強生醫療科技策劃拍攝的心律失常領域醫學人文紀錄片《創新在一起》正式發布。強生醫療科技攜手行業專家和丁香園共同啟動“房顫百問百答答案書”項目。該項目將以房顫治療領域的權威共識為依據，融合相關專家的寶貴意見與豐富經驗，濃縮成100個臨床常見問答，旨在提升基層臨床醫生與患者的溝通。此外，由美國心臟病學會基金會（ACCF）發起、強生醫療科技支持的“高級電生理及新技術（PFA）培訓認證項目”正式啟動。該項目將招募20家中國醫院深度參與其中，通過開發線上課程和系統化的培訓，提升中國電生理醫生對復雜房顫疾病的規范化診療能力。 百匯醫療 10月12日，一年一度的上海勞力士大師賽順利完賽，百匯醫療作為賽事官方指定醫療服務提供方，與20多萬名觀眾共同見證榮耀時刻。在賽場內，百匯醫療加強了醫療團隊的學科配置，新增心內科、超聲科以及ICU專家共同奔赴賽場，為球員提供運動損傷診斷與處理、運動康復指導、應急救援等服務內容在內的醫療支持和保障；在賽場外，百匯醫療組織各類趣味網球活動、分享健康科普內容。此外，坐落于黃浦區淮海中路上海廣場的新天地醫療中心在近日全新開幕。 德達醫療 上海德達心血管醫院推出《勇敢的心》系列視頻第三期，與劉建實教授進行了對話。這位有著40多年心臟外科醫生生涯、入選“中國名醫百強榜”的醫者，分享了自己從醫多年的深刻感悟與偉大夢想。 產業動態 衛材和渤健宣布，其人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗（商品名：樂意保），每四周進行一次靜脈（IV）維持劑量給藥方案已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準。侖卡奈單抗的全球開發和注冊申請由衛材主導，而產品則由衛材和渤健共同商業化和推廣。其中，衛材擁有最終決策權。 默克宣布，西妥昔單抗注射液獲得中國NMPA批準，與Encorafenib聯合用于治療既往接受過全身治療的BRAFV600E突變型轉移性結直腸癌（mCRC）成人患者。西妥昔單抗已在中國獲批5項適應癥，其中前4項已納入國家醫保目錄。 NMPA官網顯示，GSK的重組帶狀皰疹疫苗（GSK1437173A）新適應癥獲批上市，用于18歲及以上高危成人預防帶狀皰疹。欣安立適是一種重組亞單位佐劑疫苗，分兩劑肌肉注射。該疫苗結合了抗原糖蛋白E和AS01B佐劑系統，旨在產生強而持久的免疫應答，幫助克服隨著年齡增長而出現的免疫功能下降。 利奧制藥宣布已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交Anzupgo（delgocitinib，德戈替尼乳膏）治療中度至重度慢性手部濕疹（CHE）的中國成人患者[對外用皮質類固醇（TCS）治療應答不充分或不適合接受皮質類固醇(TCS)治療] 的上市許可申請（NDA）。國家藥品監督管理局（NMPA）已受理該上市許可申請并將進行審評。 碧迪醫療宣布，專為復發性、惡性胸腔積液（MPE）設計的PleurX隧道式長期留置引流系統（IPC）正式通過“港澳藥械通”政策落地中國內地。 翰森制藥的全資附屬公司上海翰森生物醫藥科技有限公司及常州恒邦藥業有限公司（統稱，許可人）與羅氏子公司F. Hoffmann-La Roche Ltd（被許可人）訂立許可協議。許可人授予被許可人全球（不含中國內地、中國香港、中國澳門和中國臺灣）獨占許可，以開發、生產及商業化一款名為HS-20110的CDH17靶向抗體–藥物偶聯物。HS-20110目前在中國和美國進行治療結直腸癌及其他實體瘤的I期臨床試驗。許可人將獲得8000萬美元首付款，并有資格根據產品進展收取最高14.5億美元的里程碑付款，以及未來的特許權使用費。 參天公司旗下用于緩解調節性眼疲勞癥狀的創新產品參天玫瑰維生素B12滴眼液在中國市場正式煥新上市。