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第八屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)上,醫(yī)療健康領(lǐng)域創(chuàng)新成果持續(xù)涌現(xiàn),多款全球首秀、亞洲首發(fā)的重磅藥物集中亮相。跨國藥企攜突破性療法登臺,覆蓋心血管、感染性疾病、腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域,以“展品變商品”的進(jìn)博加速度,破解臨床未被滿足的需求,為中國患者帶來全新治療希望,彰顯全球醫(yī)藥創(chuàng)新與中國市場的深度融合。
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賽諾菲:心血管創(chuàng)新藥全球首秀 突破治療瓶頸
賽諾菲進(jìn)博會(huì)開館儀式暨心血管領(lǐng)域創(chuàng)新全球首秀儀式舉行。連續(xù)八年全勤參展的賽諾菲,此次帶來心血管領(lǐng)域兩大創(chuàng)新藥——阿夫凱泰片和普樂司蘭鈉注射液的全球首秀。
在中國,心血管疾病為居民首位死亡原因,兩款藥物精準(zhǔn)直擊細(xì)分領(lǐng)域治療痛點(diǎn)。阿夫凱泰片作為第二代心肌肌球蛋白抑制劑,是肥厚型心肌病領(lǐng)域潛在“同類最佳”療法,可快速降低左心室流出道壓差,打破傳統(tǒng)藥物與侵入式治療局限,降低心源性猝死風(fēng)險(xiǎn)。
普樂司蘭鈉注射液是全球首個(gè)作用于APOC3 mRNA 的siRNA 類藥物,全球3期數(shù)據(jù)顯示,治療10個(gè)月甘油三酯水平較基線降低80%,12個(gè)月急性胰腺炎發(fā)生率降低83%,三個(gè)月給藥一次的長效優(yōu)勢,有望破解家族性乳糜微粒血癥綜合征“無藥可控”的困局。賽諾菲期待借助進(jìn)博溢出效應(yīng),讓創(chuàng)新藥早日惠及中國患者。
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吉利德科學(xué):亞洲首發(fā)兩款重磅藥 革新疾病防治
吉利德科學(xué)進(jìn)博展臺開館儀式上,智能機(jī)器人“小吉”拉開亮相序幕。本屆進(jìn)博會(huì),吉利德以“創(chuàng)造一個(gè)更健康的世界”為主題,帶來兩款亞洲首發(fā)產(chǎn)品——長效HIV暴露前預(yù)防藥物L(fēng)enacapavir(來那帕韋)和原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)新藥Seladelpar,同步呈現(xiàn)13款在華上市創(chuàng)新藥。
來那帕韋作為全球同類首創(chuàng)長效HIV衣殼抑制劑,一年僅需給藥兩次,全球III期臨床顯示預(yù)防有效性超99.9%,榮獲《科學(xué)》年度十大科學(xué)突破榜首及2025年蓋倫獎(jiǎng)。該藥于2025年6月底在海南博鰲樂城同步美國FDA獲批,10月完成中國首例應(yīng)用,開創(chuàng)先行區(qū)同步獲批先例。成立30余年的吉利德,始終以“突破不可能”為理念,通過藥物革新應(yīng)對致命疾病,此次亞洲首秀的兩款藥物,將進(jìn)一步完善中國相關(guān)疾病的防治體系,提升醫(yī)療可及性。
成立30多年來,吉利德始終“突破不可能”,通過藥物革新應(yīng)對危及生命的疾病。從研發(fā)出可治愈丙肝的藥物、到革新HIV的治療與預(yù)防手段,再到為腫瘤患者提供更優(yōu)的治療方案,吉利德已在全球上市近30款創(chuàng)新藥物。
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勃林格殷格翰:圣赫途中國上市,開啟肺癌口服靶向新時(shí)代
在第八屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)上,勃林格殷格翰在其展臺上舉辦了圣赫途?(宗艾替尼片)中國上市會(huì)。圣赫途是全球首個(gè)且唯一獲批用于非小細(xì)胞肺癌的口服HER2酪氨酸激酶抑制劑(TKI),適用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。
中國肺癌發(fā)病率和死亡率居惡性腫瘤首位,2022年新發(fā)超106萬例,其中HER2突變患者占比約4%,既往治療方案有限且預(yù)后較差。圣赫途具有高度選擇性和良好安全性,臨床研究顯示客觀緩解率(ORR)高達(dá)71%,在腦轉(zhuǎn)移患者中亦展現(xiàn)顯著療效。該藥去年獲國家藥監(jiān)局“突破性治療認(rèn)定”和“優(yōu)先審評”資格,從上市申請到獲批僅用時(shí)不到8個(gè)月,完美實(shí)現(xiàn)從“進(jìn)博展品”到“臨床商品”的快速轉(zhuǎn)化,為既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性患者帶來新希望。
原標(biāo)題:《第八屆進(jìn)博創(chuàng)新藥密集亮相 破解臨床困局惠及中國患者》
欄目編輯:陸梓華 題圖來源:劉歆攝
來源:作者:新民晚報(bào) 左妍
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