根據藥明康德數據庫統(tǒng)計,截至2025年10月31日,2025年10月全球生物醫(yī)藥領域共計完成125起融資活動,累計公開披露的融資總額超過了57億美元。其中,有32家專注于開發(fā)創(chuàng)新療法的公司完成的單筆融資額突破了5000萬美元大關。這些公司不僅涵蓋了傳統(tǒng)的小分子藥物研發(fā),還包括了多種創(chuàng)新的新分子療法領域。在接下來的內容中,我們將依據公開資料為讀者介紹其中7家獲得大額融資的創(chuàng)新藥開發(fā)公司,探討它們所開發(fā)的創(chuàng)新療法以及這些療法未來可能帶來的患者福祉。
Trogenix:癌癥療法研發(fā)公司
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10月6日,Trogenix宣布成功完成7000萬英鎊(約合9500萬美元)的A輪融資。本輪融資由IQ Capital領投,參與方包括創(chuàng)始投資者4BIO Capital、現(xiàn)有投資者Cancer Research Horizons與腦腫瘤投資基金(Brain Tumor Investment Fund),以及新投資者禮來(Eli Lilly and Company)、Meltwind、LongeVC、Calculus Capital等多家機構,同時亦有未公開身份的投資者加入。
融資所得資金將用于加速推動多條針對侵襲性實體瘤的療法進入臨床階段。Trogenix的核心項目聚焦于膠質母細胞瘤(GBM),預計將于2026年第一季度完成首例患者給藥。緊隨其后的后續(xù)項目針對結直腸癌肝轉移。此外,公司還將重點拓展針對其他侵襲性實體瘤的研發(fā)管線,包括肝細胞癌和非小細胞肺癌,致力于為更多腫瘤患者提供新的治療希望。
Ken Macnamara博士是Trogenix的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,他在生物技術與生物醫(yī)藥領域擁有深厚的管理經驗。在創(chuàng)立Trogenix之前,他曾擔任AskBio公司的首席產品官,負責領導精準基因療法的開發(fā)。更早之前,他在Synpromics及Agilent Technologies等機構擔任要職,積累了在基因調控、生物信息學與基因治療等領域的豐富經驗。
Nilo Therapeutics:自身免疫及炎癥性疾病治療藥物研發(fā)公司
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10月8日,Nilo Therapeutics宣布公司正式成立并完成1.01億美元的A輪融資。此輪融資由The Column Group(TCG)、DCVC Bio和Lux Capital領投,比爾及梅琳達·蓋茨基金會與Alexandria Venture Investments參投。融資所得資金將用于在紐約建立實驗室、擴充跨學科研發(fā)團隊,并加速推進公司在臨床前階段的研究項目。
Nilo公司致力于開發(fā)通過調節(jié)神經回路恢復中樞免疫穩(wěn)態(tài)的藥物,旨在突破傳統(tǒng)免疫抑制療法的局限,提供差異化的免疫調節(jié)策略。其研發(fā)策略源于Charles Zuker博士實驗室的開創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)——該研究識別出能夠調控全身免疫激活與炎癥反應的特定迷走神經元。基于此,Nilo公司致力于通過精準調控這些神經回路,協(xié)同調節(jié)多條免疫通路,在降低治療耐藥風險的同時,拓展對多種自身免疫及炎癥性疾病的潛在療效,為存在巨大未竟臨床需求的疾病領域帶來新的治療可能。
Kim Seth博士擔任Nilo公司的董事會主席兼首席執(zhí)行官。他在生物醫(yī)藥行業(yè)擁有超過25年的豐富經驗,涵蓋公司建設、戰(zhàn)略與研發(fā)運營、業(yè)務拓展、財務及資本市場等多個職能領域。在加入Nilo之前,Seth博士曾任Repare Therapeutics首席商務官及執(zhí)行領導團隊成員,主導并推動公司從Pre-A輪融資階段發(fā)展至成功完成B輪融資并實現(xiàn)首次公開募股(IPO)。此前,他還在輝瑞(Pfizer)等多家生物醫(yī)藥企業(yè)擔任業(yè)務拓展、戰(zhàn)略規(guī)劃及運營管理方面的重要職務,職業(yè)生涯早期曾擔任高盛集團研究分析師。
Kailera Therapeutics:代謝疾病藥物研發(fā)公司
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10月14日,Kailera Therapeutics公司宣布完成6億美元B輪融資。本輪融資由Bain Capital Private Equity領投,所獲資金將用于推進其差異化的肥胖癥治療產品管線的開發(fā)。融資款項將主要用于支持其核心候選藥物KAI-9531(一款注射用GLP-1/GIP雙受體激動劑,具有潛在“best-in-category”的減重效果)在年底前啟動全球3期臨床試驗。同時,資金也將用于推進其口服小分子GLP-1受體激動劑KAI-7535開展全球臨床研究。該藥在中國的2期臨床試驗中已表現(xiàn)出具有前景的減肥效果。該公司也將繼續(xù)推進其早期項目,包括注射用GLP-1/GIP/胰高血糖素受體三激動劑KAI-4729,以及每日一次口服型KAI-9531。
Ron Renaud先生現(xiàn)任Kailera公司總裁兼首席執(zhí)行官,在生物醫(yī)藥領域擁有深厚的領導與管理經驗。在加入Kailera之前,他曾擔任Cerevel Therapeutics公司總裁兼首席執(zhí)行官,任內推動公司實現(xiàn)多項重要里程碑,并最終于2024年成功促成艾伯維(AbbVie)對Cerevel的收購。更早之前,Renaud先生曾任Bain Capital Life Sciences合伙人,專注于生命科學領域的投資與戰(zhàn)略布局。在此之前,他自2014年起擔任Translate Bio董事長兼首席執(zhí)行官,并于2021年領導完成公司與賽諾菲(Sanofi)的收購交易。Renaud先生的職業(yè)履歷還包括2007至2014年間服務于Idenix Pharmaceuticals,歷任首席財務官、首席商務官,后晉升為總裁兼首席執(zhí)行官。
Tr1X:自身免疫及炎癥性疾病療法研發(fā)公司
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10月14日,Tr1X宣布完成5000萬美元融資,本輪融資將公司現(xiàn)金儲備延長至2027年,為其發(fā)展提供持續(xù)支持。
公司的核心項目TRX319是一種現(xiàn)貨型CAR-Tr1調節(jié)性T細胞療法,其設計融合了靶向B細胞調控與主動抗炎信號傳導以及T細胞調節(jié)功能,目標是在實現(xiàn)可擴展的商業(yè)化生產的條件下重建免疫平衡。在臨床前研究中,TRX319表現(xiàn)出顯著的中樞神經系統(tǒng)滲透能力和CD19特異性細胞毒性,并能通過IL-10相關調節(jié)機制作用于自身反應性T細胞與活化小膠質細胞,同時抑制關鍵促炎細胞因子。這些功能特征均與典型的Tr1表型相一致,為其后續(xù)臨床轉化提供了科學依據。除TRX319外,Tr1X研發(fā)管線中還包含另一款現(xiàn)貨型工程化T細胞產品TRX103,擬用于治療多種免疫及炎癥性疾病,涵蓋移植物抗宿主病和難治性克羅恩病等。目前,TRX103針對難治性克羅恩病的適應癥已進入臨床開發(fā)階段。
David de Vries先生是Tr1X公司的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,他在醫(yī)療健康與科技交叉領域擁有逾十年的創(chuàng)業(yè)及企業(yè)規(guī)模化經驗。在創(chuàng)立Tr1X之前,他曾擔任Arine公司的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席運營官,協(xié)助該公司從初創(chuàng)階段發(fā)展至服務數百萬患者的規(guī)模。更早之前,他供職于Proteus Digital Health,親歷了全球首款獲FDA批準的數字療法Abilify MyCite的誕生。
Adcytherix:抗體偶聯(lián)藥物(ADC)研發(fā)公司
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10月16日,Adcytherix宣布完成1.05億歐元(約合1.22億美元)的A輪融資。本輪融資由Bpifrance領投,Kurma Partners、Andera Partners及Angelini Ventures聯(lián)合領投,并獲Surveyor Capital、aMoon等國際知名投資機構組成的財團支持。不僅如此,Adcytherix的創(chuàng)始團隊及現(xiàn)有投資方也全部參與了本輪投資。
融資所獲資金將用于推動公司核心候選藥物ADCX-020進入臨床試驗階段,公司計劃于2025年底前同步提交其在歐盟、英國及加拿大的臨床試驗申請以及美國IND申請。此外,Adcytherix也將依托其新型載荷技術,進一步拓展其ADC藥物研發(fā)管線。
Jack Elands博士是Adcytherix公司的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,他在生物技術領域擁有豐富的創(chuàng)業(yè)與管理經驗。在創(chuàng)立Adcytherix之前,他曾擔任BliNK Biomedical的首席執(zhí)行官,并先后執(zhí)掌Talix Therapeutics與Emergence Therapeutics。更早之前,他聯(lián)合創(chuàng)立了Amakem并擔任首席執(zhí)行官,此外他也曾擔任Vitec公司首席執(zhí)行官,并聯(lián)合創(chuàng)立MImAbs。Elands博士還曾在多家生物醫(yī)藥企業(yè)擔任核心管理職務,積累了涵蓋戰(zhàn)略規(guī)劃、融資運營及跨領域管理的綜合能力。
Peptilogics:創(chuàng)新多肽療法研發(fā)公司
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10月16日,Peptilogics宣布完成超額認購的7800萬美元B2輪融資。本輪融資由Presight Capital、Thiel Bio與Founders Fund共同領投,新進投資方AMR Action Fund、Narya Capital及Beyond Ventures跟投。本輪融資所得資金將用于支持其在研藥物zaloganan(PLG0206)的關鍵性2/3期臨床試驗。
Zaloganan是一種用于治療假體關節(jié)感染的藥物,在1b期臨床研究中,在DAIR(清創(chuàng)、抗生素及植入物保留)期間接受局部灌注zaloganan的患者,14名患者中有13名(93%)在12個月隨訪期內未出現(xiàn)感染。這些結果為公司推進關鍵性臨床試驗的決策提供了重要依據。
Jonathan Steckbeck博士是Peptilogics的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,在創(chuàng)新藥研發(fā)領域擁有深厚的創(chuàng)業(yè)與管理經驗。他領導Peptilogics構建了獨特的計算藥物發(fā)現(xiàn)平臺,致力于開發(fā)新型多肽療法。在他的領導下,Peptilogics正快速推進其抗感染藥物管線,并持續(xù)將技術平臺拓展至新的疾病領域。
MapLight Therapeutics:中樞神經系統(tǒng)疾病新藥研發(fā)公司
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10月26日,MapLight Therapeutics宣布完成首次公開募股,本次公開發(fā)行與非公開發(fā)行預計可為MapLight募集總額約2.589億美元。
本次IPO募集資金中,最高1.2億美元將用于支持公司核心產品M1/M4毒蕈堿受體激動劑ML-007C-MA治療精神分裂癥的2期臨床研究。公司此前聲明,另有最高7000萬美元募資款將專項用于ML-007C-MA治療阿爾茨海默病精神病性癥狀的2期臨床試驗。
此外,最高2500萬美元將用于資助5-HT激動劑ML-004治療自閉癥譜系障礙的2期臨床研究;另預留最高4000萬美元用于GPR52正構調節(jié)劑ML-009與M4拮抗劑ML-021的臨床前研究。
Christopher Kroeger博士是MapLight Therapeutics的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,他在生物醫(yī)藥領域擁有逾二十年的戰(zhàn)略領導經驗。在加入MapLight之前,他曾成功執(zhí)掌Cardioxyl Pharmaceuticals并領導團隊完成三款候選新藥的開發(fā),統(tǒng)籌執(zhí)行六項1期與2期臨床試驗,最終推動該公司以21億美元被百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)收購。更早時期,Kroeger博士擔任OvaScience首席執(zhí)行官,主導公司戰(zhàn)略轉型并實現(xiàn)與Millendo Therapeutics的合并。在其職業(yè)生涯早期,他作為Aurora Funds合伙人負責早期生物技術與醫(yī)療器械項目的投資,并曾在Genzyme等擔任要職。
限于篇幅,本文無法對所有公司進行介紹,如需獲取完整信息,請參閱下圖2025年10月全球5000萬美元以上融資事件盤點表格。
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參考資料:各公司官網
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