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      腸道微生物或通過調控激素,直接影響我們對愛的體驗

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      最近微信改版,容易找不到尹哥的文章,大家記得把尹哥設為星標?? 哦~

      正如我國元代文學家元好問在《摸魚兒?雁丘詞》中所嘆:“問世間,情為何物?直教生死相許?!?/p>

      古往今來,愛情始終是人類最捉摸不透的謎題——有人初見便心跳如鼓,仿佛冥冥中自有牽引;有人朝夕相處多年,某一刻才突然“開竅”,心生愛慕;也有人明明郎才女貌、條件匹配,卻始終對彼此毫無心動之感。

      2025 年,一篇發表在 mSystems 期刊上的研究,就提出了這樣一個腦洞大開的假說:人類腸道內的微生物群落,可能通過調節內分泌系統,潛移默化地塑造著與愛情相關的情緒。

      這可不是空穴來風!畢竟近年來“腸道菌群影響情緒”的說法早已不是新鮮事,從焦慮失眠到食欲好壞,都能看到腸道微生物的身影。但把微生物和“愛情”這種抽象情感直接掛鉤,還是頭一遭。

      而這項研究的核心亮點就在于,它沒有停留在“菌群影響情緒”的泛泛之談,而是精準地將愛情拆解為“欲望、吸引、依戀”三個核心維度,再對應到不同的激素調控通路中,一步步梳理微生物在其中的“干預”痕跡,讓我們有機會透過這些微觀生命,窺見“心動”背后藏著的“微生物密碼”。

      看到這里,你或許會好奇:這些看不見摸不著的腸道微生物,究竟是如何“插手”愛情的?別急,我們不妨跟著研究思路,一步步揭開其中的奧秘。


      01

      實驗對象與研究思路

      由于直接探究人類微生物與愛情的因果關系難度極大,本研究便采用了文獻整合與假說構建的思路,而非傳統意義上的對照實驗。

      研究團隊系統梳理了三類核心文獻:一是微生物與內分泌系統互作的基礎研究,涵蓋細菌代謝物對激素合成的影響等;二是愛情相關情緒的神經內分泌機制研究,明確欲望、吸引、依戀對應的關鍵激素;三是動物實驗與早期人類研究證據,包括果蠅的交配偏好實驗、嚙齒類動物的菌群干預實驗等,為假說提供支撐。

      在分析中,研究團隊特別關注了兩類對象的研究數據:一是不同生理狀態下的人群(如患有性欲低下障礙的女性與健康女性的菌群差異),二是模式生物(果蠅、草原田鼠、嚙齒類動物等),通過跨物種證據的整合,來增強假說的可信度。

      研究團隊按照“欲望-吸引-依戀”的愛情三維框架,逐一拆解了微生物的作用路徑,發現這些看不見的“小家伙”竟在每條通路中都扮演著關鍵角色。

      02

      微生物調控之欲望

      欲望相關情緒主要由睪酮和雌二醇驅動——睪酮能提升男女雙方的性欲,雌二醇則在女性排卵期達到峰值,增強性動機。

      而研究發現,腸道微生物正是通過調控 “下丘腦-垂體-性腺軸(HPG軸)”這一核心內分泌通路,影響著這些激素的水平。

      正如下圖所示,腸道微生物能通過多種方式干預睪酮合成:其產生的短鏈脂肪酸(SCFAs)可通過抗炎作用促進睪酮分泌,而內毒素(如LPS)則會引發炎癥,抑制下丘腦釋放促性腺激素釋放激素(GnRH),間接減少睪酮生成。

      并且,微生物能分泌β-葡萄糖醛酸酶,這種酶可通過腸肝循環將結合態的睪酮轉化為活性態,大幅提升了其生物利用度。


      △ 腸道微生物群可影響性激素(包括睪酮和雌激素——雌二醇)的合成與代謝

      腸道微生物對雌二醇的調控也遵循類似邏輯,當腸道菌群失衡(生物多樣性降低)時,β-葡萄糖醛酸酶活性下降,雌二醇無法有效激活,就可能導致性欲減退。

      這也解釋了為何患有性欲低下障礙的女性,其腸道菌群組成與健康人群存在顯著差異。

      這意味著,所謂的“沒感覺”可能不是真的“不動心”,而是腸道微生物拖了后腿,比如長期飲食不規律導致菌群紊亂,使得睪酮或雌二醇水平上不去,自然難以燃起“愛火”。

      03

      微生物調控之吸引

      如果說欲望是“生理沖動”,那吸引就算得上是“心理沉迷”——那種滿腦子都是對方、心跳加速、輾轉難眠的感覺,主要由多巴胺、去甲腎上腺素和血清素調控。而這些神經遞質,竟大多與腸道微生物“淵源深厚”!

      首先是多巴胺,這種“快樂激素”在吸引階段會大量釋放,激活大腦的獎勵系統。

      研究發現,腸道微生物的代謝物能刺激感覺神經元上的特定受體,進而提升大腦腹側紋狀體(與吸引情緒密切相關的腦區)的多巴胺水平。

      更有趣的是果蠅實驗:被喂食不同培養基(糖漿vs淀粉)的果蠅,會因為腸道菌群的差異形成“擇偶偏好”,只愿意和同培養基喂養的同類交配;而用抗生素清除菌群后,這種偏好就消失了。

      這暗示微生物可能通過調節類性激素,影響物種的吸引偏好,人類或許也存在類似機制。


      △ 血清素(5-HT)由腸道中的嗜鉻細胞產生,其合成過程受到腸道菌群及其代謝產物(如短鏈脂肪酸和脂多糖)的刺激。血清素通過與迷走神經和腸道神經元相互作用,并作用于腸道受體,從而影響行為。部分腸道菌群也能直接產生血清素。

      再看血清素,這種激素水平降低時,人會更容易陷入執念(類似強迫癥的狀態),這也正是熱戀初期“滿腦子都是TA”的生理基礎。

      而人體95%的血清素都由腸道中的嗜鉻細胞合成,腸道微生物正是其“調控者”:SCFAs 能刺激腸嗜鉻細胞表達關鍵合成酶,直接促進血清素生成;部分腸桿菌科細菌甚至能直接分泌血清素。

      雖然外周血清素難以穿越血腦屏障,但它能通過迷走神經向大腦傳遞信號,間接調節中樞血清素系統,從而影響吸引情緒的強度。

      由此看來,我們的“一見鐘情”或“偏愛某種類型”,說不定就是腸道菌群在暗中“撮合”呢!

      04

      微生物調控之依戀

      如果說欲望是火花,吸引是火焰,那依戀就是維持愛情的燃料了,任何長期親密關系都得依賴它,其核心激素是催產素和血管加壓素。研究發現,腸道微生物正是這兩種激素的“隱形調節器”。

      對于催產素,人類實驗已提供直接證據:服用包含 3 種雙歧桿菌和 3 種乳桿菌的復合益生菌后,人體內源性催產素水平顯著升高,且這種變化與特定菌群(如羅斯氏菌、副擬桿菌)的豐度正相關。

      研究者推測,這些細菌產生的 SCFAs 等代謝物,可能通過腸-腦軸調控下丘腦的催產素分泌。而血管加壓素的調控則在嚙齒類動物中得到驗證:給大鼠接種羅伊氏乳桿菌后,其下丘腦的血管加壓素 1a 受體表達發生改變,而這種受體正是維持單配制伴侶關系的關鍵。這或許能解釋為何有些人更擅長維持長期關系,而有些人則難以穩定下來。


      △ 微生物群對依戀相關情緒的潛在作用(例如通過催產素能通路)構成了假說中核心重疊要素的完整部分

      除了激素通路,研究還提出了一個聽上去更“玄”的機制——嗅覺。腸道微生物能通過代謝產物影響宿主的氣味感知,甚至改變宿主對“吸引力氣味”的判斷。

      這背后是全生物理論:宿主與其微生物構成一個共生整體,微生物的代謝產物也是“自我信號”的一部分。

      這種被稱為“全生物盲區”的認知偏差提醒我們:當你覺得“TA 身上的味道很好聞”時,可能不只是TA的體味迷人,更是你的腸道菌群“認可”了這種氣味背后的生化信號。

      05

      小結

      綜上,這篇研究告訴我們:欲望或是微生物調控性激素的“生理產物”,吸引或是菌群校準神經遞質的“心理反饋”,而依戀則或是微生物激活激素的“長期投資”。

      由此看來,我們與另一半的合拍,可能不只是性格上契合,更是雙方菌群“談攏”了!

      當然,這還只是一個假說。人類情感遠比果蠅復雜,社會文化、成長經歷等因素的影響亦不可忽視,想直接用益生菌來“定制愛情”,目前還是沒有實現的。

      但這項研究給我們提供了一個全新的視角:下次再為感情困惑時,與其糾結“TA 愛不愛我”,不如先養好自己腸道里的“愛情顧問團”,說不定它們能輔助你決定這心動的信號呢?

      撰文:BB|編輯:lcc

      參考文獻:

      Robinson JM, Crino OL, Camargo A, Breed MF. Does a microbial-endocrine interplay shape love-associated emotions in humans? A hypothesis. mSystems. 2025 Aug 19;10(8):e0041525. doi: 10.1128/msystems.00415-25. Epub 2025 Jul 14. PMID: 40657927; PMCID: PMC12363191.




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