精鼎醫藥擴大全球研究中心聯盟計劃，啟動速度提升 40%、周期縮短 20%、單中心入組量增至四倍

美通社消息，精鼎醫藥于近日宣布，已對其研究中心聯盟計劃進行升級與擴容，以深化公司與臨床研究中心的全球合作關系，并鞏固其在卓越研究中心合作領域的領先地位。

精鼎醫藥的研究中心聯盟計劃涵蓋全球300 多家研究中心，超過 16,000 名研究人員，旨在為患者創造更佳的體驗，并為研究中心及生物制藥客戶提升效率，具體包括：

相較于非聯盟研究中心，達成“首例患者首次訪視(FPFV) ”這一關鍵里程碑的啟動速度提升 40%

相較于非聯盟研究中心，研究啟動完成周期縮短近 20%

平均每家聯盟研究中心的患者入組量是非聯盟研究中心的四倍

精鼎醫藥首席執行官 Peyton Howell 表示：“我們始終相信，臨床研究創新始于與研究中心建立有意義的合作伙伴關系。通過研究中心聯盟計劃，我們已奠定堅實基礎，能夠在整個藥物開發過程中為客戶提供支持。聯盟研究中心是實現共同使命的真正伙伴，雙方致力加速為患者帶來改變生命的治療方案。”

精鼎醫藥研究中心聯盟計劃由經過精心篩選的聯盟研究中心組成，每家中心均符合嚴格的質量與績效標準，并在特定疾病領域具備深厚經驗，能夠卓越地執行試驗。精鼎醫藥通過多種方式為這些中心提供全方位的支持，包括參與日益豐富的常規論壇和研討會、推出各類教育計劃、升級支付系統以及搭建共創性的思想引領平臺。年內，公司將進一步拓展合作范圍及聯盟計劃的內容，以踐行對研究中心合作關系、試驗充分準備，以及患者可及性的長期承諾。

從早期研究到上市后審批，精鼎醫藥研究中心的策略始終以滿足客戶需求為核心。例如，公司的全球早期研究網絡可對接重點治療領域的關鍵患者群體，而這些領域正是推動藥物主導型醫療創新發展的核心力量。精鼎醫藥還投資建設在醫院內自有的臨床研究中心，并將其納入全球聯盟研究中心網絡，以更靈活多元的方案為早期研究提供支持。精鼎醫藥在全球三大監管轄區戰略性部署了四家以醫院為基礎的臨床研究中心：美國食品藥品監督管理局 (FDA)/美國（巴爾的摩、洛杉磯）、英國藥品和健康產品管理局 (MHRA)/英國（倫敦）以及歐盟 (EU)/德國（柏林）。這些臨床中心不僅擁有內部科研與醫學專業知識，還配備尖端的臨床研究技術，與專注于早期研究的生物統計學、數據管理、醫學撰寫及統計編程團隊提供完整的研究支持。

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