(醫藥健聞2025年10月21日訊) ![]()
企業動態 默沙東10月20日宣布,在其位于美國弗吉尼亞州埃爾克頓的工廠動工建造一座制藥設施,耗資30億美元。聲明稱,這筆投資是默沙東今年起投資超700億美元用于擴大美國國內生產和研發的一部分。此前,默沙東曾宣布將投資10億美元在特拉華州新建一座工廠,用于生產生物制劑及抗癌藥物可瑞達(Keytruda)。該公司還于今年3月在北卡羅來納州的生產基地啟用了一座價值10億美元的設施。 飛利浦宣布,其位于荷蘭阿姆斯特丹的新全球總部正式開幕。飛利浦為此舉辦了專項儀式,邀請全球領導人、政策制定者及核心合作伙伴共同見證,以此彰顯其 “以創新推動全球健康與福祉提升” 的戰略雄心。 波士頓科學公司宣布已簽訂對私營醫療器械公司Nalu Medical, Inc.的最終收購協議,這家公司專注于為慢性疼痛患者開發微創解決方案。波士頓科學自2017年起即為Nalu Medical的戰略投資者。本次交易包含約5.33億美元首付款,用于收購波士頓科學尚未持有的剩余股權。Nalu神經調控系統旨在通過周圍神經刺激(PNS)技術,為患有嚴重頑固性周圍神經源性慢性疼痛(如肩部、腰背和膝關節疼痛)的成人患者提供針對性治療。波士頓科學預計將在2026年上半年完成本交易。Nalu公司2025年銷售額預計超6000萬美元,2026年同比增長率將超25%。 暉致已完成對Aculys Pharma, Inc.的收購。Aculys Pharma是一家臨床階段生物制藥公司,專注于商業化神經系統疾病的創新療法。通過此次收購,Viatris獲得了在中樞神經系統治療領域兩種資產——pitolisant和Spydia的開發和商業化權利,進一步擴展了其在日本的創新產品組合。 豪雅集團(HOYA Group)旗下賓得醫療宣布其與全球醫療技術領導者麥瑞通達成協議,公司將把C2 CryoBalloon冷凍球囊技術出售給麥瑞通。這一戰略舉措將使賓得醫療能夠更加專注于核心內窺鏡解決方案。賓得醫療作為豪雅集團旗下核心醫療板塊,同時也是全球柔性可重復使用內鏡領域的領導者。 CVS藥房(CVS Pharmacy)宣布,已完成對63家原Rite Aid和Bartell藥店的收購。CVS此次收購的63家門店分布于美國愛達荷州、俄勒岡州和華盛頓州,同時還獲得了15個州626家原來德愛(Rite Aid)和Bartell門店的處方檔案。CVS表示,這意味著該公司現將為超過900萬原來德愛和Bartell客戶提供服務。來德愛本月稍早申請破產保護,并開始為旗下門店及資產尋找買家。 Intas Pharmaceuticals子公司Accord Plasma B.V.宣布,已完成對Prothya Biosolutions Belgium BV及其子公司的收購。這一戰略性舉措將推動Accord B.V.實現其為全球公眾改善獲得血漿衍生藥物的承諾,并使其更有能力滿足全球對可挽救生命的血漿療法日益增長的需求。 Veradermics成功獲得1.5億美元的C輪融資,旨在進一步開發其創新的生發口服療法。這筆投資將推動Veradermics推進其基于藥丸的脫發治療方案,反映出在毛發修復治療領域投資增加的廣泛趨勢。 泰利福中國正式獲得中國海關高級認證企業資質,即AEO高級(Authorized Economic Operator/經認證的經營者)認證。這標志著泰利福在全球貿易領域的合規管理水平、供應鏈安全能力及綜合企業信譽,獲得中國海關權威認可,為其深化中國市場布局、提升全球貿易競爭力奠定關鍵基礎。 日本私營基因檢測公司A.D.A.M. Innovations與AI技術公司SOPHiA GENETICS達成戰略合作,旨在為日本民眾提供前沿的液體活檢基因組檢測服務。雙方還將合作推進一項液體活檢伴隨診斷的商業化,以推動日本個性化與精準癌癥護理的發展。 高盛資產管理宣布獲禮來公司委任,為其美國及波多黎各退休計劃提供投資管理服務。此項委托資產規模約達250億美元,將涵蓋固定收益及固定繳款類資產。 專注于皮膚修復設備及自體細胞療法的開發和商業化企業AVITA Medical已任命Cary Vance為臨時首席執行官。此外,該公司正在重新討論與OrbiMed的未來契約條款,并預計2025年收入在7600萬至8100萬美元之間。 甘李藥業任命賈婷博士為企業副總裁兼首席醫學官。賈婷將全面負責公司在歐美區域的在研產品臨床開發、注冊策略及跨團隊協同管理工作。賈婷在代謝疾病領域擁有超過15年的深厚科研與全球臨床開發經驗,專注糖尿病、肥胖癥、腎臟疾病及其他慢性代謝性疾病的研究。加入甘李藥業前,賈婷曾任職于諾和諾德,統籌多款創新藥的全生命周期管理。 華恒生物公告,公司已于2025年9月30日向香港聯交所遞交了發行H股股票并在香港聯交所主板掛牌上市的申請,并于同日在香港聯交所網站刊登了本次發行上市的申請資料。 東阿阿膠股份有限公司與華為技術有限公司在深圳簽署合作協議。根據協議,雙方將在人工智能、大數據技術應用、數字化轉型及數字化運營、智慧園區、ICT基礎設施合作,以及數智化人才培養等方面展開深度合作。 北京知維拓醫藥科技有限公司宣布完成數千萬元人民幣種子輪融資。本輪融資由紐爾利資本(NRL Capital)領投,青檀投資跟投。募集資金將主要用于推進公司核心管線的臨床前研發,以及AI交互分子設計平臺的建設與完善。 產業動態 深圳普瑞金生物藥業股份有限公司與吉利德子公司Kite Pharma達成合作,并簽署了授權與合作協議,旨在支持并加速下一代原位編輯療法的研究與開發,致力于優化從早期發現到臨床開發的全流程路徑,以更高效的方式為患者帶來具有潛在改變生命意義的創新療法。根據協議,普瑞金已獲得現金首付款,并有權在觸發約定里程碑時獲得相應付款,同時還將獲得基于凈銷售額的分級銷售收益分成。 諾和諾德(Novo Nordisk)宣布,美國FDA已批準Rybelsus(口服司美格魯肽),用于降低2型糖尿病高風險成人患者發生重大不良心血管事件(MACE,即心血管死亡、心臟病發作或中風)的風險,無論其是否有既往心血管事件。此次獲批使Rybelsus成為首款可降低2型糖尿病高風險成人患者MACE風險的口服GLP-1藥物。 賽諾菲正與芝加哥EVOQ Therapeutics達成一項自身免疫領域合作協議,引入其專有技術以恢復人體天然免疫耐受性。雙方未披露具體財務條款細節,僅在公告中透露總交易金額可能高達5億美元。該金額涵蓋前期付款以及臨床前研究、開發和銷售里程碑付款。此外,EVOQ還將有資格獲得產品銷售額的階梯式專利使用費。此次合作的核心是EVOQ公司專有的NanoDisc平臺,該平臺能夠選擇性靶向樹突狀細胞,這種免疫細胞是免疫耐受的“關鍵參與者”。雙方將共同開展研究活動,而賽諾菲將負責全球范圍內的開發與商業化工作。 科興制藥與成都苑東生物制藥股份有限公司簽署了戰略合作協議。雙方就苑東生物阿帕他胺片仿制藥達成印尼、埃及、沙特、哥倫比亞等十余個國家的海外商業化獨家授權,進一步深化雙方合作。 國家藥品監督管理局批準四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司申報的注射用博度曲妥珠單抗(商品名:舒泰萊)上市,用于既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。 科倫藥業化學藥品“羅替高汀貼片”于近日獲得國家藥品監督管理局的藥品注冊批準。羅替高汀貼片是全球首個治療帕金森病的透皮貼劑,2006年歐盟首獲批,2018年中國批準進口,用于早期特發性帕金森病癥狀及體征的單藥治療,或與左旋多巴聯合用于病程中的各個階段。 康寧杰瑞與石藥集團共同宣布,HER2雙特異性抗體偶聯藥物(ADC)JSKN003再次獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)突破性療法認定,適應癥為單藥用于治療既往經奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結直腸癌。 復宏漢霖創新型程序性死亡-配體1(PD-L1)抗體偶聯藥物(ADC)注射用HLX43已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定(ODD),用于胸腺上皮腫瘤(TETs)的治療。
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