諾和諾德與輝瑞爭購Metsera；西門子醫療與養和醫療集團達成合作；云頂新耀引進眼科雙抗藥物VIS-101 ? 日報

(醫藥健聞2025年10月31日訊）
企業動態 丹麥制藥巨頭諾和諾德公司(Novo Nordisk)提出以至少65億美元收購肥胖癥治療初創企業Metsera，試圖擊敗Metsera與輝瑞公司(Pfizer)已達成的協議，從而鞏固自身在減重藥物領域的地位。諾和諾德在周四發布的聲明還指出，若能達成特定目標，收購價可再增加25億美元。Metsera稱諾和諾德的新報價優于此前輝瑞的方案，并表示輝瑞目前有四天時間協商修改原協議條款。輝瑞在聲明中則表示，諾和諾德此舉是“通過收購一家新興美國競爭對手來壓制競爭，涉嫌違法”。 西門子醫療與養和醫療集團簽署合作備忘錄，攜手推動新一代影像技術在放療及質子治療領域的發展應用。2025年8月，香港養和醫療集團在亞洲地區率先啟用光子計數模擬定位CT（PCCT-sim），為此次合作奠定基礎。此次合作，雙方將圍繞最新一代醫學影像技術與重大疾病臨床診療場景，構建“技術創新- 臨床應用- 科研探索”一體化合作體系；同時，養和也正式成為西門子醫療在中國香港地區的技術研究中心。未來雙方會將光子計數CT等尖端技術深度融入放射治療與質子治療中；拓展光子計數CT技術在質子治療中的創新應用場景；推動影像創新與臨床工作流的深度融合。 合同開發與制造企業Catalent公司推出全新企業品牌，彰顯Catalent專注于“擎旗使命，至臻而行”的堅定承諾，體現Catalent助力制藥、生物技術及消費健康領域客戶的決心。Catalent的新品牌正值關鍵時刻推出。自2024年12月由諾和控股完成私有化轉型后，公司持續積蓄發展勢頭，不斷擴大全球影響力。隨著近期宣布將全球總部遷至佛羅里達州坦帕市，Catalent在全球40多個運營設施的布局得以鞏固，進一步強化了其全球覆蓋能力。 海正藥業與圣兆藥物簽約合作。根據協議，海正藥業與圣兆藥物共同投資在臺州市椒江區設立一家專注于復雜注射劑領域的合資公司。海正藥業擬出資4.95億元，持股45%；圣兆藥物擬出資6.05億元，持股55%。合資公司將主要從事11個復雜注射劑產品（含復雜注射劑仿制藥和改良型新藥）的研發、生產及商業化。海正藥業對在圣兆藥物未來相關產品享有優先合作權。 禮來(Eli Lilly and Company)公布2025年第三季度業績。季度營收為176億美元，上年同期為114.39億美元，同比增長54%。季度營業利潤73.65億美元，上年同期為15.26億美元。季度凈利潤55.83億美元，上年同期為9.7億美元。 默沙東(MSD)公布2025年第三季度業績。季度銷售額為172.76億美元，上年同期為166.57億美元，同比增長4%。季度凈利潤57.85億美元，上年同期為31.57億美元，同比增長83%。其中，制藥業務銷售額156.11億美元，上年同期為149.43億美元，同比增長4%。動物保健業務銷售額16.15億美元，上年同期為14.87億美元，同比增長9%。 百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)公布2025年第三季度業績。季度總營收為122.22億美元，上年同期為118.92億美元。季度歸屬公司的凈利潤22.01億美元，上年同期為12.11億美元。 GE醫療(GE HealthCare)公布2025年第三季度業績。季度總營收51.43億美元，上年同期為48.63億美元。季度營業利潤6.53億美元，上年同期為6.76億美元。季度歸屬公司的凈利潤4.46億美元，上年同期為4.7億美元。 英科醫療發布2025年第三季度報告，營收25.11億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤2.14億元，同比增長113.04%。公司前三季度營收74.25億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤9.24億元，同比增長34.47%；經營活動產生的現金流量凈額11.07億元，同比增長123.61%。 Tubulis宣布完成C輪融資的第二次、也是最終一次增資，使本輪融資總額達到3.44億歐元（約4.01億美元）。新增資金將用于進一步加速其抗體偶聯藥物（ADC）管線的推進，包括啟動核心候選療法TUB-040的關鍵性研究，探索其在卵巢癌更早治療線中的潛在應用，并評估聯合用藥策略以及拓展新的實體瘤治療適應癥。 產業動態 新橋生物（NovaBridge Biosciences）宣布，旗下子公司 Visara, Inc.已轉讓其獨家許可協議給云頂新耀(Everest Medicines)，授予其在大中華區及部分其他亞洲國家開發、生產與商業化 VIS-101(一款靶向VEGF-A和ANG-2的新型雙特異性生物分子)的權益。此外，新橋生物已任命何穎(Ian Woo)為公司董事會成員。 由中國醫學科學院皮膚病醫院、深圳科興醫療器械有限公司等多家行業領軍企業共同起草的《醫用重組III型膠原蛋白》團體標準（T/CAPS 057—2025）經中國生產力學會正式發布。這一標準的落地標志著我國生物醫用材料領域邁入規范化、標準化快速發展的階段，而科興醫療作為起草單位之一，憑借其在合成生物領域的創新實力與產業實踐，為行業樹立了“質量標桿”。 ICHORtec GmbH將與約翰霍普金斯大學醫學院遺傳醫學系Gregory A. Newby教授實驗室擴大研究合作。依托ICHORtec專有的Q-FMB（分子結合量子熒光分析）技術，致力于提升CRISPR引導RNA（gRNA）的設計與評估精度，從而最大限度減少基因編輯治療中的脫靶風險。除專注于基因編輯外，ICHORtec還計劃近期推出耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐多藥結核病（MDR-TB）診斷檢測。