提到骨質疏松,不少人可能會覺得,“這是老了才會有的毛病,平時多補點鈣應該就行了”。不過,事實可能比這要復雜:其實從30歲開始,我們的骨量就會走下坡路,而熬夜、總坐著不動、愛喝碳酸飲料這些習慣,還在讓骨質疏松趨于年輕化,不少城市青年的骨密度已經有了下降趨勢。
我們總把骨頭當成沒動靜的身體支架,卻忘了它也是有生命力的,一直在默默進行代謝更新。很多時候,正是我們沒有意識到這些,讓我們錯過了護骨的好時機。
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誰在悄悄骨質疏松?
骨質疏松不只找老年人,現在不少表面看似健康的人群,其實也被它盯上了。
年輕人:透支骨量的一代
都市青年成了骨質流失的“新群體”。熬夜趕項目、久坐不動、節食減肥、靠咖啡、碳酸飲料提神……這些習慣都在擾亂骨代謝。流行病學數據顯示,中國40歲以下人群中已有相當比例出現“低骨量”跡象,城市人群尤為突出。骨量通常在30歲左右達到頂點,一旦積累不足,之后的每一年都可能是下坡路。
男性:被忽視的骨折風險
男性的骨質疏松篩查率遠低于女性,但不少研究發現[1][2],骨折之后男性的絕對死亡率比女性高,5年內、10年內的死亡率增加幅度在男性中更顯著。吸煙、飲酒、久坐、雄激素下降,都在悄悄削弱骨骼的韌性。
高壓與失眠者:骨頭也會焦慮
慢性壓力讓身體長期分泌皮質醇,這種“壓力激素”會抑制成骨細胞,讓骨頭更新速度變慢[3]。長期睡不好的人,骨密度也更容易下降[4]。有些科學家提出了一個新概念——“情緒性骨松”,提醒我們:壓力大的人,骨頭也在受傷。
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骨頭不只是“支架”,它在與你對話
我們常把骨頭想成支撐身體的架子,其實它遠比想象中更“聰明”。近年的研究揭示,骨骼并不是沉默的結構,而是一個活躍的信號器官,它會分泌激素、參與代謝,甚至與大腦溝通。
骨骼的“內分泌身份”
骨骼能分泌一種名為骨鈣素(Osteocalcin)的激素,它能調節能量代謝,讓胰島素更好地發揮作用,還可能影響記憶與學習能力[5]。換句話說,骨頭不僅在“撐著你”,還在“幫你思考”和“穩血糖”。法國學者的動物實驗甚至顯示,當骨鈣素分泌減少時,小鼠變得更容易焦慮、記憶力下降。
腸道菌群:骨頭的“神秘同盟”
科學界還提出了“腸–骨軸”的概念:腸道里的菌群能影響鈣和維生素D的吸收,也能調節骨骼的形成與分解。如果腸道菌群失衡,骨密度可能隨之下降[6]。這也解釋了為什么同樣補鈣,有人收效顯著,有人幾乎沒變化。
骨頭的生物鐘
骨骼的新陳代謝也有晝夜節律。骨形成與骨吸收(即骨頭“拆舊建新”)的過程會隨晝夜交替呈現規律性變化[7],熬夜會打亂這種節奏,讓骨更新變慢。研究表明,長期睡眠不足的人骨密度更低,骨折風險更高。睡眠質量,也在決定骨頭的質量。
從太空回來的人,教我們如何護骨
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太空環境曾給航天員的骨骼帶來難題:在微重力環境里,人體不用像在地球這樣對抗重力支撐身體,骨頭“用進廢退”,骨流失速度會大幅加快,有時一個月的流失量相當于在地球一年的水平。這一現象也讓科學家找到了研究骨健康的特殊視角。
為應對這種情況,科學家為航天員制定了一套精準方案。運動方面,科學家會安排抗阻訓練,比如借助特殊器械做深蹲、拉力動作,通過給骨骼施加適度壓力,模擬地球重力下的刺激,防止骨量流失;
營養方面,科學家會嚴格搭配鈣和維生素D,確保骨骼修復有足夠原料,同時避免過量補充增加身體負擔;此外,他們還會用特定的機械震動設備,通過溫和的物理刺激,促進成骨細胞活性。
這些從太空探索中總結的經驗,可以轉化為地球人護骨的實用方法。比如久坐人群可借鑒抗阻訓練思路,日常多做深蹲、舉啞鈴等動作;普通人補充鈣和維生素 D時,也可參考“精準匹配需求”的原則,而非盲目進補。太空里守護骨骼的智慧,其實離我們的日常并不遠。
結語
聊完骨骼的隱藏功能、被忽略的風險人群,還有從太空探索里學來的護骨經驗,我們大概能明白:骨質疏松從不是“單純缺鈣”的問題,它更像身體對生活方式的系統性回聲,每個日常習慣都在悄悄左右骨健康。想要護好骨頭,不用找復雜的辦法,從三餐、運動、作息里就能重新和它對話。
參考資料:
[1] Bliuc D, Nguyen ND, Milch VE, et al. Mortality risk associated with low-trauma osteoporotic fracture and subsequent fracture in men and women. JAMA. 2009 Feb 4;301(5):513-21. doi: 10.1001/jama.2009.50. PMID: 19190316.
[2] Brown JP, Adachi JD, Schemitsch E, et al. Mortality in older adults following a fragility fracture: real-world retrospective matched-cohort study in Ontario. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Jan 23;22(1):105. doi: 10.1186/s12891-021-03960-z. PMID: 33485305; PMCID: PMC7824940.
[3] Xu X, Wang L, Chen L, et al. Effects of chronic sleep deprivation on bone mass and bone metabolism in rats. J Orthop Surg Res. 2016 Aug 2;11(1):87. doi: 10.1186/s13018-016-0418-6. PMID: 27485745; PMCID: PMC4970273.
[4] Tang Y, Wang S, Yi Q, et al. Sleep pattern and bone mineral density: a cross-sectional study of National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2017-2018. Arch Osteoporos. 2021 Oct 23;16(1):157. doi: 10.1007/s11657-021-01025-1. PMID: 34689259.
[5] Wei J, Karsenty G. An overview of the metabolic functions of osteocalcin. Rev Endocr Metab Disord. 2015 Jun;16(2):93-8. doi: 10.1007/s11154-014-9307-7. PMID: 25577163; PMCID: PMC4499327.
[6] Gu C, Du H, Li N, et al. The gut-bone axis in osteoporosis: a multifaceted interaction with implications for bone health. Front Endocrinol (Lausanne). 2025 Jul 16;16:1569152. doi: 10.3389/fendo.2025.1569152. PMID: 40741168; PMCID: PMC12307166.
[7] Kikyo N. Circadian Regulation of Bone Remodeling. Int J Mol Sci. 2024 Apr 26;25(9):4717. doi: 10.3390/ijms25094717. PMID: 38731934; PMCID: PMC11083221.
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