【微動態(tài)】徐建明團隊在權威國際期刊發(fā)表最新肝癌研究成果

Latest Research Finding

最新研究成果

近日，解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部派駐第一醫(yī)學中心徐建明教授團隊的臨床研究成果《菲諾利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究》（Finotonlimab (PD-1 inhibitor) plus bevacizumab (bevacizumab biosimilar) as first-tier therapy for late-stage hepatocellular carcinoma: a randomized phase 2/3 trial）在國際頂級期刊Nature子刊《STTT》期刊（影響因子52.7）發(fā)表。

About the Finding

關于這項研究

該研究著眼于我國肝癌新發(fā)及死亡病例雙高且三分之二的肝癌患者在首診時已為中晚期的現狀，以靶向治療和免疫治療等創(chuàng)新療法的引入為手段，持續(xù)提升肝癌系統性治療的效果。由解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部派駐第一醫(yī)學中心腫瘤中心主任徐建明教授，在國內牽頭開展此項開放標簽、多中心、隨機對照III期臨床研究。入組患者均為不可切除局部晚期或轉移性肝細胞肝癌患者，1:1隨機接受菲諾利單抗聯合貝伐珠單抗或索拉非尼治療。該研究評估了菲諾利單抗聯合貝伐珠單抗對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌的療效和安全性，主要研究終點為OS（總生存期），PFS（無進展生存期）。

提供更多臨床選擇

Offer More Choices

▲徐建明教授（前排中）及其團隊

研究成果顯著

Significant Research Finding

研究結果顯示，對于狀態(tài)更差、病情更為復雜的肝癌患者，治療有效率高達32.8%，與對照組相比提高6.6倍，超長中位OS達22.1個月，死亡風險降低40%，中位PFS達7.1個月，疾病進展風險降低50%，同時，未發(fā)現非預期的安全性事件。此項研究也再次驗證了國內患者接受PD-1抑制劑聯合貝伐珠單抗在晚期肝癌一線治療中的安全性。目前，基于此項研究，菲諾利單抗聯合貝伐珠單抗方案已被《原發(fā)性肝癌診療指南》納入一線治療ⅠA類推薦，為中國晚期肝癌患者尤其是高危人群的治療提供更多的臨床選擇。

聯袂開展研究

Joint Research

派駐第一醫(yī)學中心腫瘤中心主任徐建明教授為通訊作者，派駐第一醫(yī)學中心腫瘤內科趙傳華副主任醫(yī)師為第一作者，哈爾濱醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院張艷橋教授為該研究的共同第一作者。

主管| 解放軍總醫(yī)院政治工作部

主辦 | 宣傳處融媒體中心

來源 | 第一醫(yī)學中心

圖文 | 趙傳華

刊期 | 第 2934 期

總編：熊　剛

主編：張　奎

編審：張　密　李笑一

編輯：李笑一

郵箱：jfjzyy01@163.com