干眼癥治療迎來革命性突破！愛爾康新藥一天起效，開啟淚液新時代

干眼癥，這個困擾著無數(shù)人的眼部慢性疾病，正悄然改變著患者的生活質(zhì)量。持續(xù)的刺痛、燒灼感，對光敏感、視力模糊和眼疲勞等癥狀，如同附骨之疽，給患者帶來無盡煩惱。而就在近日，眼科領(lǐng)域傳來重磅好消息！

2025年5月28日，愛爾康眼科護(hù)理公司宣布，旗下創(chuàng)新眼藥水Tryptyr（通用名acoltremon，曾用名AR-15512）0.003%，成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療干眼癥（DED）的體征和癥狀。這一消息，無疑為全球干眼癥患者點亮了新的希望。

Tryptyr堪稱“眼科黑科技”，它是全球首個TRPM8受體激動劑，作為神經(jīng)調(diào)節(jié)劑，就像精準(zhǔn)的“淚液指揮官”，能夠刺激角膜感覺神經(jīng)，迅速啟動自然淚液的產(chǎn)生機(jī)制。使用方式十分便捷，每日僅需兩次，每次一滴，就能助力淚液分泌步入正軌。加州大學(xué)歐文分校眼科學(xué)教授Marjan Farid博士激動地表示，這是首款能直擊淚液不足根源、刺激角膜神經(jīng)的滴眼液，意義非凡。

Tryptyr的獲批并非偶然，而是基于兩項嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?期臨床試驗有力支撐。兩項試驗共招募了930余名有干眼病病史的患者，并將他們按1:1比例隨機(jī)分組。在COMET-2和COMET-3研究中，Tryptyr展現(xiàn)出了壓倒性優(yōu)勢。相較于對照組，使用Tryptyr的患者中，未麻醉Schirmer評分（關(guān)鍵淚液生成指標(biāo)）至少增加10mm的受試者比例，分別是對照組的四倍之多！COMET-2試驗中為42.6% vs 8.2%，COMET-3試驗中達(dá)到53.2% vs 14.4% ，且兩項研究數(shù)據(jù)均達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著差異（p<0.0001）。更令人驚喜的是，從第一天開始，Tryptyr就能顯著促進(jìn)天然淚液分泌，且在90天研究期內(nèi)，效果始終穩(wěn)定在線。同時，它的安全性也值得信賴，研究期間未出現(xiàn)嚴(yán)重眼部不良事件。

目前，干眼癥的治療現(xiàn)狀并不樂觀。炎癥與免疫相關(guān)失調(diào)致使淚膜受損，是干眼癥的主要誘因。在國內(nèi)，玻璃酸鈉滴眼液（人工淚液）是患者使用最多的藥物，中重度患者則常借助糖皮質(zhì)激素滴眼液抗炎；國外雖已采用環(huán)孢素滴眼液抗炎，效果和安全性更佳，但仍未能滿足所有患者需求。Tryptyr的出現(xiàn)，為干眼癥治療開辟了全新路徑。

愛爾康首席執(zhí)行官David Endicott難掩激動，他指出，Tryptyr獲批是愛爾康成為獨(dú)立上市公司后的重要里程碑，其快速起效的特性，將為廣大干眼癥患者帶來全新且令人振奮的治療選擇。據(jù)悉，愛爾康計劃于2025年第三季度在美國推出Tryptyr，未來還將逐步推向更多國際市場。

相信隨著Tryptyr的推廣應(yīng)用，無數(shù)被干眼癥折磨的患者，終將告別眼部不適，重獲清晰明亮的視界，開啟“無干眼”的新生活！