復星醫藥達成全球領先止吐藥物本地化生產合作；羅氏重磅自免藥新適應癥獲批；賽默飛世爾、直覺外科發布財報 ? 日報

(醫藥健聞2025年10月23日訊）
企業動態 賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)公布2025年第三季度業績。季度營收111.22億美元，上年同期為105.98億美元。季度營業利潤19.41億美元，上年同期為18.38億美元。季度歸屬公司的凈利潤16.16億美元，上年同期為16.3億美元。其中，生命科學業務收入25.88億美元，實驗室產品和生物制藥服務收入59.7億美元，專業診斷業務收入11.4億美元，分析儀器收入18.93億美元。 “達芬奇”手術機器人系統提供商直覺外科(Intuitive Surgical)公布2025年第三季度業績。季度總營收25.05億美元，上年同期為20.38億美元。季度營業利潤7.6億美元，上年同期為5.77億美元。季度歸屬公司的凈利潤7.04億美元，上年同期為5.65億美元。 EQT生命科學公司（EQT Life Sciences）宣布，其投資組合公司Ipsen已達成最終協議，將以3.5億歐元收購ImCheck Therapeutics公司，交易總價值最高可達10億美元。總部位于法國馬賽的ImCheck Therapeutics公司，正通過靶向新型免疫調節蛋白——酪蛋白結合蛋白，開創免疫腫瘤學療法。該交易預計將于2026年第一季度末完成。 阿布扎比投資局旗下全資子公司成為禮來資本發起設立的單一資產延續基金的核心出資方，接近交易的市場人士透露，基金總規模約為2.3億美元（約合人民幣16.4億），專項投資于再鼎醫藥。 全球綜合性固體制劑解決方案供應商ACG宣布，將分階段投資2億美元在美國建立首個空心膠囊生產基地。首期1億美元將用于在佐治亞州亞特蘭大市建設一座尖端硬膠囊工廠，后續1億美元計劃用于擴大該地區產能與技術能力。該投資預計將創造200多個就業崗位，計劃于2027年初投入運營。ACG將建立專門設施生產明膠和素食（羥丙甲纖維素HPMC）硬膠囊。該計劃完善了公司在美國構建的生態系統——涵蓋膠囊、阻隔包裝材料、加工與填充設備、視覺檢測及追溯解決方案，同時依托全國銷售與服務網絡提供支持。 Cambrex宣布投資1.2億美元，以擴大其在美國的業務，滿足對API開發和制造的更多需求，并加速公司在快速增長的肽治療市場中的領導地位。1.2億美元的投資將支持愛荷華州查爾斯市工廠大規模生產能力增加40% ，達到近100萬升。Charles City工廠占地45英畝，生產各種原料藥和醫藥中間體，包括高效分子和受控物質。 Axial Therapeutics在沉寂近兩年后重新回到聚光燈下，以新的名稱、重點和融資方式嶄露頭角。該公司公布了新名稱“Vertero Therapeutics”和一個新方向。新身份反映了其使命“改變對神經退行性疾病的看法和治療，以延緩進展并盡可能長時間地保持患者的生活質量”。包括OneVentures和Seventure在內的投資者財團正在為Vertero的計劃提供資金，提供2000萬美元的D輪融資，以支持由帕金森病候選藥物VT-5006牽頭的管線。 創業慧康公告，持股5%以上股東飛利浦投資與飛利浦醫療器械簽訂股份轉讓協議，擬將持有的公司1.18億股無限售條件流通股（占剔除回購專用賬戶股份后總股本的7.620876%）轉讓給飛利浦醫療器械。此次轉讓價格為每股4.08元，總價款為人民幣4.8億元。 上交所上市審核委員會審議并通過了寧波健信超導科技股份有限公司的科創板IPO申請。健信超導成立于2013年，以開發醫療磁共振系統技術為核心，是醫用磁共振成像（MRI）設備核心部件領域的領軍企業，2024年公司超導磁體全球市占率位列第五、國內企業第二，成為全球最大的獨立超導磁體供應商，其產品覆蓋GE醫療、飛利浦醫療、聯影醫療等知名設備廠商。 產業生態 復星醫藥與赫爾森集團共同宣布，雙方達成了止吐藥物磷奈匹坦帕洛諾司瓊注射用濃溶液本地化生產戰略合作。2021年10月，復星醫藥宣布與赫爾森集團達成協議，獲得包括奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊（商品名：奧康澤）在內的多款相關腫瘤支持治療藥物在中國內地及港澳地區的獨家許可、分銷與推廣權。磷奈匹坦帕洛諾司瓊注射用濃溶液為奧康澤膠囊的注射劑型。目前，磷奈匹坦帕洛諾司瓊注射用濃溶液的上市許可申請已獲國家藥監局受理。 首藥控股完全自主研發的索特替尼片（SY-5007）單藥適用于轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者治療的新藥上市申請（NDA）獲得國家藥品監督管理局受理。SY-5007為高選擇性小分子RET酪氨酸激酶抑制劑，是首個進入臨床研究且臨床進展最快的完全國產選擇性RET抑制劑之一。 劑泰科技宣布，公司自研人工智能驅動小分子制劑優化平臺AiTEM候選藥物MTS-004已順利達到III期臨床研究主要終點，成為目前國內首款完成III期臨床的AI賦能制劑新藥。MTS-004也是中國首款且目前唯一完成III期臨床試驗的PBA（Pseudobulbar Affect假性延髓情緒失控）藥物，有望填補國內PBA治療領域尚無獲批藥物的空白。 羅氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，FDA批準其CD20靶向抗體Gazyva（奧妥珠單抗，obinutuzumab）新增適應癥，用于治療接受霉酚酸酯和糖皮質激素標準治療的活動性狼瘡性腎炎成年患者。這是首個針對該疾病的CD20單抗獲批，或重塑狼瘡腎炎一線標準治療。 BTL宣布，其旗艦設備EMSCULPT NEO在一項歷史性太空飛行任務前的宇航員訓練中發揮了關鍵作用。通過BTL匈牙利公司與HUNOR（匈牙利宇航員計劃）項目的合作，EMSCULPT NEO被納入匈牙利研究宇航員Tibor Kapu的高強度飛行前訓練計劃，為其即將在國際空間站（ISS）執行的任務做好準備。EMSCULPT NEO是一項獲得專利的肌肉刺激技術。