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      港股迎來生長發(fā)育第一股

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      創(chuàng)新復(fù)蘇,萬物生長。

      自2018年以來,近70家Biotech通過18A規(guī)則在港股上市,歷經(jīng)興衰沉浮,一家成功企業(yè)應(yīng)具備哪些稟賦已然明晰:

      增量市場,差異化競爭力,技術(shù)優(yōu)勢。

      創(chuàng)新藥春天來臨之際,一家具備以上三種稟賦的全新物種繼續(xù)為18A注入活力,維昇藥業(yè)在港交所掛牌上市,成為港股生長發(fā)育第一股。

      維昇藥業(yè)核心產(chǎn)品隆培促生長素,每周一次用藥,預(yù)計(jì)今年下半年在國內(nèi)獲批,這是全球目前唯一一款經(jīng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)優(yōu)效于日制劑的長效生長激素,也是首個(gè)具有“天然”作用機(jī)制的長效生長激素。

      與GLP-1減重藥類似,生長激素也進(jìn)入長效制劑時(shí)代,這仍然是一個(gè)廣闊的增量市場。

      01

      長效為王

      因?yàn)殚L春高新業(yè)績陷入停滯,以及未來競爭加劇,投資者對生長激素最大的關(guān)切在于,這還是一個(gè)增量市場嗎?

      市場驗(yàn)證

      事實(shí)上,長春高新長效生長激素金賽增,在成為30億元超級大單品后,仍然繼續(xù)放量爬坡。2023年,長效水針占金賽藥業(yè)生長激素產(chǎn)品收入比例提升至29%,2024年前三季度,長效水針占比進(jìn)一步提升至32%。

      隆培促生長素海外產(chǎn)品有成為Blockbuster的潛力,自2021年在美國獲批上市、2022年在歐盟獲批上市后,快速放量。據(jù)Ascendis Pharma財(cái)報(bào)顯示,2024年隆培促生長素海外的銷售額為1.97億歐元。

      這只是一個(gè)預(yù)演,隆培促生長素登陸中國才是重頭戲。中國是最大的生長激素市場,占據(jù)全球34%份額,超過美國。

      增量翻倍

      滲透率有望翻倍:據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,我國2023年有高達(dá)340萬的兒童生長激素缺乏癥患者群體,但生長激素治療滲透率僅為5.3%。隨著臨床診斷能力的提升,以及更安全、更長效給藥的治療方案的普及,預(yù)計(jì)2030年生長激素治療滲透率可達(dá)10.7%。

      治療周期有望翻倍:我國PGHD(兒童生長激素缺乏癥)的平均治療時(shí)間少于1.7年,而發(fā)達(dá)國家的平均治療時(shí)間為3.5年以上。隨著國內(nèi)PGHD診療條件不斷提升,潛在PGHD患者將被更多更早發(fā)現(xiàn),治療周期有望向歐美看齊。

      存量替換

      日制劑存在漏針嚴(yán)重的現(xiàn)實(shí)問題,新西蘭的一項(xiàng)全國性調(diào)查顯示,66%的患者每周遺漏一次以上注射并嚴(yán)重影響線性生長(身高速度標(biāo)準(zhǔn)偏差分值)。

      周制劑可確保效果非劣的情況下減少打針次數(shù),讓孩子注射頻率大幅下降86%。長效生長制劑將逐步實(shí)現(xiàn)對存量日制劑患者的轉(zhuǎn)換,據(jù)弗若斯特沙利文,到2030年,長效生長激素市場規(guī)模預(yù)計(jì)將達(dá)到211億元,約占中國人生長激素市場規(guī)模總值的73.8%。

      BIC競爭力

      維昇藥業(yè)隆培促生長素,具備BIC競爭優(yōu)勢,將分享增量市場的紅利。

      隆培促生長素是目前唯一優(yōu)效于生長激素日制劑的長效生長激素,在所有的“頭對頭”臨床試驗(yàn)中,只有隆培促生長素達(dá)到了優(yōu)效性,而不是非劣效性。已經(jīng)完成的與日制劑進(jìn)行頭對頭比較的中國3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,隆培促生長素及生長激素日制劑治療中國生長激素缺乏癥兒童52周后,主要研究終點(diǎn)——年化生長速率(AVH)分別為10.66 cm/年和9.75 cm/年,差異0.91cm/年(p=0.0010),隆培促生長素促進(jìn)長高的療效顯著優(yōu)于日制劑,且安全性相當(dāng)。

      隆培促生長素有望成為中國首個(gè)能夠釋放未經(jīng)修飾生長激素分子、具有“天然”作用機(jī)制的長效生長激素。與競品基于永久化蛋白修飾作用形成生長激素類似物以實(shí)現(xiàn)長效化的設(shè)計(jì)思路不同,隆培促生長素的長效控釋技術(shù)——TransCon(暫時(shí)連接)技術(shù)的核心優(yōu)勢是,在實(shí)現(xiàn)長效化的同時(shí),其在人體內(nèi)釋放的活性藥物分子與人體自身分泌的生長激素結(jié)構(gòu)完全一致,可基于內(nèi)源性生長激素的模式發(fā)揮生理作用,其擁有的與內(nèi)源性生長激素完全一致的組織分布和受體親和性等優(yōu)勢,是其它長效技術(shù)所無法實(shí)現(xiàn)的。

      這種通過釋放未經(jīng)修飾的生長激素分子、具有“天然作用”的長效生長激素,除了僅需每周一針外,優(yōu)效和安全也將成為被醫(yī)生和患者廣泛接受的主要獲益點(diǎn)。

      02

      內(nèi)分泌藍(lán)海

      在同質(zhì)化泥濘中貼身肉搏是沒有前途的,中國Biotech正加速奔向差異化。維昇藥業(yè)為港股創(chuàng)新藥補(bǔ)齊“生長發(fā)育”這一塊拼圖。

      維昇藥業(yè)還有一條高價(jià)值管線也聚焦生長發(fā)育。

      軟骨發(fā)育不全(ACH)是一種染色體遺傳疾病,表現(xiàn)為身材矮小且伴隨多種骨骼并發(fā)癥,患者的成年終身高約為120-130cm,平均壽命也比一般人群縮短約10年。

      維昇藥業(yè)那韋培肽是中國第一款、也是唯一一款正在進(jìn)行上市臨床開發(fā)的針對軟骨發(fā)育不全根本病因的療法,該藥物通過持續(xù)抑制ACH患兒過度激活的FGFR3受體通路,恢復(fù)軟骨細(xì)胞的正常分化和增生以及全身骨骼的生長發(fā)育,同時(shí)改善和預(yù)防軟骨發(fā)育不全的并發(fā)癥。

      不僅增高,還是救命藥。

      2023年11月,那韋培肽中國II期臨床試驗(yàn)雙盲期完成,達(dá)到主要研究終點(diǎn),用藥患者每年可長高6厘米。

      全球范圍內(nèi),首款用于兒童軟骨發(fā)育不全的C-型利鈉肽類似物伏索利肽于2021年由FDA批準(zhǔn)上市,但在中國尚未開展任何上市相關(guān)臨床研究。一支伏索利肽售價(jià)4300元人民幣左右,需要每日注射,直到患兒骨骼線停止生長后停藥,對應(yīng)的每年治療費(fèi)用高達(dá)159萬元。

      維昇藥業(yè)那韋培肽同樣基于TransCon技術(shù)平臺開發(fā),得益于其長達(dá)120小時(shí)的半衰期,可實(shí)現(xiàn)每周一次給藥,這將大大減輕患者的用藥負(fù)擔(dān)。

      甲旁減是最后一種尚未實(shí)現(xiàn)真正的激素替代治療的內(nèi)分泌激素缺乏性疾病,維昇藥業(yè)第三條管線將解決這一難題。

      帕羅培特立帕肽為全球首創(chuàng)HP(甲狀旁腺功能減退癥)激素替代療法,或?qū)㈩嵏铂F(xiàn)有治療方案及治療標(biāo)準(zhǔn),并促進(jìn)甲旁減治療指南的調(diào)整,預(yù)計(jì)今年向國家藥監(jiān)局提交NDA。

      現(xiàn)有3條臨近商業(yè)化的管線全部專注于內(nèi)分泌領(lǐng)域。

      內(nèi)分泌領(lǐng)域擁擠度不高,涵蓋多達(dá)170余種疾病,目前至少有近一半的疾病仍然缺乏有效的治療方法,即無藥可醫(yī)或現(xiàn)有療法不足(療效有限、副作用大)。內(nèi)分泌創(chuàng)新藥增量空間巨大,據(jù)弗若斯特沙利,中國非糖尿病類內(nèi)分泌藥物市場規(guī)模預(yù)計(jì)到2026年將增至68億美元,2030年將增至115億美元。

      賽道選對了,還有一個(gè)諾和諾德超20億押注的TransCon長效平臺,來完成神助攻。

      維昇藥業(yè)2018年通過反向NewCo模式成立,丹麥藥企Ascendis Pharma以產(chǎn)品的大中華區(qū)權(quán)益入股,并且在未來其TransCon技術(shù)平臺如若研發(fā)出內(nèi)分泌領(lǐng)域的新增候選藥物 ,維昇將擁有大中華區(qū)的優(yōu)先談判權(quán)。

      去年11月,Ascendis Pharma以總額2.85億美元(超20億人民幣)授權(quán)諾和諾德使用TransCon技術(shù)開發(fā)每??次的GLP-1受體激動(dòng)劑。

      TransCon分子包括三個(gè)部分:未經(jīng)修飾的原型藥物,保護(hù)原型藥物的惰性載體分子和將兩者暫時(shí)連接起來的連接結(jié)構(gòu)。三部分結(jié)合后,載體分子可以屏蔽并保護(hù)原型藥物,降低其在體內(nèi)的清除率,達(dá)到長效的效果。當(dāng)注射至人體內(nèi),在生理?xiàng)l件的pH和體溫下,完全活性的原型藥物將以可控的方式釋放出來。由于釋放出的原型藥物是未經(jīng)修飾的,因此可以維持其原有的藥理機(jī)制和生理分布。

      內(nèi)分泌激素多為肽類激素,屬于小分子蛋白,通常半衰期短,在體內(nèi)迅速代謝,難以成藥,也不易保留生理活性。而搭載TransCon技術(shù)平臺能夠使之成藥,且釋放的原型藥物發(fā)揮跟內(nèi)源性激素相同的生理作用,因此該技術(shù)尤為適用于內(nèi)分泌激素產(chǎn)品。

      維昇藥業(yè)依托全球領(lǐng)先的TransCon長效化技術(shù)平臺,有望持續(xù)輸出FIC /BIC內(nèi)分泌創(chuàng)新管線。

      在這個(gè)充滿奇跡的春天,港股再次證明自己是中國創(chuàng)新藥大本營,擁有蓬勃的爆發(fā)力。維昇藥業(yè)的加入,將為港股18A增添多樣化的創(chuàng)新成色。



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