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宮頸癌治療的“天花板”與破局者
宮頸癌,這個在我國女性健康領(lǐng)域長期存在的威脅,每年依然讓無數(shù)家庭陷入困境。對于局部晚期宮頸癌(LACC)的患者來說,標(biāo)準(zhǔn)的治療方案(被稱為“天花板”)是同步放化療(CCRT)。即用鉑類化療藥(如順鉑)配合盆腔放療和近距離內(nèi)放療(后裝),試圖一舉殲滅病灶。
然而,這個“天花板”并不完美。即使接受了最佳治療,仍有高達(dá)40%的LACC患者面臨疾病復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的風(fēng)險。醫(yī)學(xué)界一直在尋找更有效的破局者。
近年來,以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的**免疫檢查點抑制劑(ICI)橫空出世,它們不再直接攻擊癌細(xì)胞,而是“喚醒”**患者自身的免疫系統(tǒng)——T細(xì)胞,讓這些“免疫衛(wèi)士”去精準(zhǔn)地識別和清除癌細(xì)胞。
當(dāng)這種“免疫喚醒”與傳統(tǒng)的“放化療”聯(lián)手,會產(chǎn)生什么效果?這無疑是未來腫瘤治療的焦點。雖然國際上已有同類藥物(如帕博利珠單抗)取得了積極的成果,但中國本土的創(chuàng)新免疫藥物(PD-1抑制劑,例如特瑞普利單抗)與CCRT聯(lián)合的實際療效和安全性,此前一直缺乏確鑿的數(shù)據(jù)。
今天,我們將深度解析一項國內(nèi)研究團(tuán)隊發(fā)表在《BMC Cancer》上的Ib期臨床試驗(NCT04368273)結(jié)果,這份針對30位局部晚期宮頸癌患者的真實數(shù)據(jù),可能會顛覆我們對宮頸癌治療的認(rèn)知。
重磅!100%的有效率,抗癌新紀(jì)錄誕生?
這項試驗針對30位初治(未接受過治療)的局部晚期宮頸癌患者,將特瑞普利單抗(240 mg,每兩周一次,共4次)與標(biāo)準(zhǔn)的同步放化療(順鉑+外放療+后裝治療)相結(jié)合。
結(jié)果令人震驚:
客觀緩解率(ORR)達(dá)到100%!
這意味著,所有30位患者的腫瘤都得到了控制,至少達(dá)到了部分緩解(PR)或完全緩解(CR)的最佳反應(yīng)。
其中,達(dá)到完全緩解(CR)的患者高達(dá)96%(即腫瘤完全消失)。
長期生存數(shù)據(jù)喜人:在中位27.3個月(約兩年半)的隨訪期內(nèi),患者的兩年無進(jìn)展生存率(PFS)達(dá)到了驚人的90%。
更振奮人心的是,研究中位無進(jìn)展生存期(PFS)尚未達(dá)到,這意味著半數(shù)以上的患者在兩年半后仍然沒有出現(xiàn)疾病進(jìn)展。
價值增量解讀:為何免疫聯(lián)手放化療如此“霸道”?
宮頸癌的發(fā)生幾乎都與**人乳頭瘤病毒(HPV)**感染相關(guān)。這使得宮頸癌細(xì)胞表面自帶了許多“病毒新抗原”,更容易被免疫系統(tǒng)識別。
放療的“免疫佐劑”效應(yīng):傳統(tǒng)的放療在殺傷癌細(xì)胞的同時,還能釋放出大量的癌細(xì)胞碎片和抗原,相當(dāng)于給免疫系統(tǒng)提供了“敵軍情報”。
免疫藥物“解除剎車”:特瑞普利單抗這類PD-1抑制劑,則負(fù)責(zé)解除T細(xì)胞身上的“剎車”(即PD-1通路),讓被放療激發(fā)的免疫T細(xì)胞能夠全力以赴地投入戰(zhàn)斗。
這種**“物理攻擊+情報提供+解除束縛”**的三重協(xié)同作用,解釋了為何這個組合方案能達(dá)到前所未有的100%緩解率,展現(xiàn)出巨大的臨床潛力。
警惕!八成患者的“隱藏毒性”:這是把雙刃劍
然而,醫(yī)學(xué)科普的價值在于全面和坦誠。當(dāng)我們在歡呼100%有效率的奇跡時,必須直面硬幣的另一面:這種“強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合”也帶來了不容忽視的副作用。
這項試驗的主要終點是安全性。結(jié)果顯示:
80%的患者經(jīng)歷了3級或更高級別的治療相關(guān)不良事件(TRAEs)。
“3級”通常意味著不良事件已經(jīng)嚴(yán)重到需要住院、顯著影響日常活動或需要進(jìn)行積極醫(yī)療干預(yù)。
免疫治療就像一把“雙刃劍”,在激活免疫系統(tǒng)殺傷癌細(xì)胞的同時,也可能**“誤傷友軍”**,加重傳統(tǒng)放化療的毒性。
請重點關(guān)注以下兩大類高風(fēng)險不良事件:
第一類:血液系統(tǒng)“大動蕩”
由于同步放化療本身就會對骨髓造成抑制,疊加免疫治療的全身效應(yīng),血液系統(tǒng)的副作用首當(dāng)其沖:
白細(xì)胞減少(Leukopenia):63%的患者出現(xiàn)3級以上白細(xì)胞減少,這意味著身體抵御感染的能力大幅下降。
淋巴細(xì)胞減少(Lymphopenia):37%的患者出現(xiàn)3級以上淋巴細(xì)胞減少。
貧血(Anemia):27%的患者出現(xiàn)3級以上貧血。
這些血液毒性是臨床中最常見且最需要干預(yù)的,需要醫(yī)生及時使用升白藥、輸血等方式進(jìn)行支持治療。
第二類:免疫系統(tǒng)的“過度應(yīng)激”
雖然不常見,但免疫治療可能引發(fā)罕見且嚴(yán)重的免疫相關(guān)不良事件(irAEs)。
最嚴(yán)重警示:有1位患者(約3%)因為發(fā)生了嚴(yán)重的**免疫相關(guān)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(HLH)**而被迫中斷了治療。
HLH是一種免疫系統(tǒng)過度激活的疾病,可能危及生命,提示聯(lián)合治療帶來的免疫風(fēng)險是真實存在的。
第三類:放療毒性被“放大”
免疫治療的加入,似乎也加重了放療對盆腔周圍器官的傷害:
晚期放療相關(guān)毒性(Late rAEs):**三分之二(66.7%)**的患者在放療后出現(xiàn)了晚期不良反應(yīng)。
最主要的是直腸出血(Rectal Hemorrhage),發(fā)生率高達(dá)53.3%。
其他包括血尿(10%)和外周感覺神經(jīng)病變(13.3%)。
這種高比例的晚期放療毒性,提示免疫治療與放療的結(jié)合,對正常組織(如直腸、膀胱)的長期影響可能比單純放化療更大,這是后續(xù)臨床試驗必須重點解決的問題。
“王阿姨”的血戰(zhàn):腫瘤消失,但免疫“失控”了
人物設(shè)定:王阿姨,59歲(符合試驗的中位年齡58.5歲),體態(tài)偏瘦,確診了局部晚期宮頸癌。
治療初期:醫(yī)生根據(jù)最新的臨床研究,建議王阿姨接受“特瑞普利單抗+同步放化療”的創(chuàng)新方案。王阿姨抱著巨大的希望開始了治療。
奇跡出現(xiàn):治療進(jìn)展順利,不到一個月,MRI檢查顯示腫瘤明顯縮小,醫(yī)生和王阿姨都非常興奮。王阿姨自己也感覺精神狀態(tài)不錯。
突發(fā)危機(jī):在接受了第三次免疫治療和第四次同步化療后的一天,王阿姨開始出現(xiàn)高燒不退、全身乏力、肝功能異常、血細(xì)胞各項指標(biāo)急劇下降,身體狀況迅速惡化。緊急檢查提示,她可能出現(xiàn)了免疫相關(guān)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(HLH)。
這種罕見但兇險的irAE,是免疫系統(tǒng)被過度激活后,開始攻擊自身的淋巴和造血組織。腫瘤雖然得到了控制,但王阿姨的生命卻面臨新的威脅。醫(yī)生不得不立即中斷所有抗癌治療,轉(zhuǎn)而使用大劑量激素和免疫抑制劑來“關(guān)閉”失控的免疫系統(tǒng)。
案例思考:王阿姨的故事反映了聯(lián)合療法的復(fù)雜性。當(dāng)藥效被放大到極致(100% ORR)時,毒性反應(yīng)也可能被放大。早期的監(jiān)測和干預(yù),是患者能否順利度過危險期的關(guān)鍵。
給宮頸癌患者的3條實用建議
這項Ib期臨床試驗為局部晚期宮頸癌的治療描繪了一幅激動人心的藍(lán)圖:免疫+放化療的療效是毋庸置疑的,100%的ORR和90%的兩年P(guān)FS是里程碑式的數(shù)據(jù)。然而,80%的3級以上不良事件,以及較高的晚期放療毒性,也提醒我們必須謹(jǐn)慎。
作為科普作者,給患者和家屬的建議是:
療效是基礎(chǔ),安全是保障:面對“100%有效率”這樣的數(shù)據(jù),請保持冷靜。它預(yù)示著巨大的希望,但也意味著治療的強(qiáng)度極高。在選擇這種聯(lián)合方案時,一定要和您的腫瘤科醫(yī)生和放療科醫(yī)生進(jìn)行充分溝通,評估自己的身體基礎(chǔ)狀況(如骨髓和臟器功能),切勿盲目追求“最強(qiáng)”的組合。
盯緊“看不見”的指標(biāo):這種聯(lián)合治療的副作用多集中在血液系統(tǒng),往往是患者自己難以察覺的。治療期間,一定要嚴(yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行每周或每兩周的血常規(guī)檢查。一旦出現(xiàn)白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞或血紅蛋白(貧血指標(biāo))的異常下降,必須及時處理,切忌拖延。
長期監(jiān)測,關(guān)注“晚期毒性”:直腸出血是主要的晚期并發(fā)癥。患者在放療結(jié)束后的一年內(nèi),要特別留意大便習(xí)慣、是否有便血、排尿是否異常(血尿)等癥狀。早期發(fā)現(xiàn)并處理這些“延遲”的放療毒性,可以顯著提高患者的生活質(zhì)量和長期生存預(yù)后。
這項研究的結(jié)論是:“特瑞普利單抗與同步放化療的聯(lián)合具有可期的抗腫瘤活性,但可能會加重放療相關(guān)不良事件,甚至引起嚴(yán)重的免疫相關(guān)不良事件。 因此,這種組合療法還需要進(jìn)一步深入研究”。
未來,醫(yī)學(xué)界需要通過優(yōu)化免疫藥物的劑量、調(diào)整放化療周期,以及尋找能預(yù)測毒性的生物標(biāo)志物,來精準(zhǔn)篩選出那些能享受療效、同時又將風(fēng)險控制在最小范圍的患者。
參考資料:Jiang P, Wei S, Li C, Qu A, Chen H, Zhang H, Guo H, Wang J. Safety and efficacy of toripalimab plus concurrent chemoradiotherapy for locally advanced cervical cancer: a single-arm, phase Ib trial. BMC Cancer. 2025 Oct 14;25(1):1566. doi: 10.1186/s12885-025-15059-y. PMID: 41087995; PMCID: PMC12522217.
免責(zé)聲明:本文是根據(jù)醫(yī)學(xué)病例報告撰寫的科普文章,旨在傳播醫(yī)學(xué)知識,不能代替專業(yè)醫(yī)療診斷和治療。如有不適,請及時就醫(yī)。
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