▎藥明康德內(nèi)容團隊編輯
根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng),在今年4月,有約60款1類新藥首次在中國獲批臨床。按照新注冊分類,“1類新藥”是指尚未在全球任何國家和地區(qū)獲批上市的藥物,它們也往往代表了藥物研發(fā)領(lǐng)域的前沿方向。本文中就讓我們來看看這些1類新藥都有哪些?又有望惠及哪些患者?
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圖片來源:123RF
從疾病領(lǐng)域來看,在4月首次在中國獲批臨床的1類新藥中,抗腫瘤藥物有30多款,占比超過60%。腫瘤之外,這些藥物的適應(yīng)癥還涵蓋了神經(jīng)系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病等疾病領(lǐng)域。
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▲ 4月首次在中國獲批臨床的1類新藥疾病領(lǐng)域分布
從藥物類型來看,4月首次在中國獲批臨床的1類新藥包括細(xì)胞和基因療法(CGT)、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、單抗、雙抗、小分子靶向療法、放射性療法等不同的類型。其中, CGT產(chǎn)品較多, 有10款, 包括腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL)療法、干細(xì)胞藥物、γδ T細(xì)胞藥物、CAR-T細(xì)胞藥物、TCR-T細(xì)胞藥物、CAR-raNK細(xì)胞療法、AAV基因療法、堿基編輯藥物等等。
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▲4月首次在中國獲批臨床的1類新藥分子類型分布
以下將分享在4月獲批臨床的CGT療法的基本信息,供讀者參閱。欲了解更多藥物的信息,請掃描下方二維碼,即可獲得“2024年4月首次在中國獲得臨床試驗?zāi)驹S可的1類新藥”完整PDF文件。
正序生物:CS-101注射液
作用機制:堿基編輯藥物
適應(yīng)癥:重型β-地中海貧血
根據(jù)正序生物新聞稿,為該公司自主研發(fā)的針對β-地中海貧血癥的堿基編輯藥物。該產(chǎn)品通過對患者自體造血干細(xì)胞中的HBG1/2啟動子區(qū)域進行精準(zhǔn)堿基編輯,模擬健康人群中天然存在的有益堿基突變,重新激活γ-珠蛋白的表達,重建血紅蛋白的攜氧功能,使患者自身血紅蛋白濃度達到健康人水平,實現(xiàn)單次給藥即可徹底“治愈”β-地中海貧血癥的目的。
英百瑞生物:IBR822細(xì)胞注射液
作用機制:靶向TROP2抗原的CAR-raNK細(xì)胞療法
適應(yīng)癥:晚期實體腫瘤
根據(jù)英百瑞生物新聞稿,IBR822是該公司自主研發(fā)的非病毒、非基因修飾,能特定靶向TROP2抗原并具有殺傷腫瘤細(xì)胞能力的NK細(xì)胞(CAR-raNK)產(chǎn)品。該產(chǎn)品通過由靶向腫瘤抗原的特異性抗體TROP2通過連接子與NK細(xì)胞進行化學(xué)共價偶聯(lián),具有較高的安全性和殺傷腫瘤細(xì)胞能力。
天澤云泰:VGN-R09b
作用機制:基因療法
適應(yīng)癥:原發(fā)性帕金森病;芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥
根據(jù)天澤云泰新聞稿介紹,是一款采用AAV遞送雙基因策略的基因療法,使用重組AAV作為基因治療載體,以遞送有功能的芳香族L-氨基酸脫羧酶(AADC)為基礎(chǔ),旨在恢復(fù)多巴胺的生成,從而發(fā)揮相應(yīng)的潛在的治療作用。該產(chǎn)品通過局部紋狀體注射的方式,使藥物能夠直接作用于發(fā)病部位,減少全身給藥劑量,從而減少相應(yīng)的免疫反應(yīng)等不良反應(yīng)。從理論上說,基因治療只需要注射一次就能起到相應(yīng)的長期療效。
科士華生物:KSH01注射液
作用機制:靶向MAGE-A4抗原的TCR-T細(xì)胞藥物
適應(yīng)癥:食管癌、胃癌、尿路上皮癌等晚期實體瘤
根據(jù)科士華生物新聞稿介紹,KSH01為一款針對消化道和泌尿系大癌種的TCR-T細(xì)胞新藥,靶向MAGE-A4抗原。該產(chǎn)品的核心序列是從患者體內(nèi)快速篩選出的具有強效抗腫瘤活性的天然來源TCR序列,MAGE-A4則是一種在多種實體腫瘤中普遍存在的抗原。
西比曼生物/阿斯利康:C-CAR031
作用機制:自體抗GPC3 CAR-T療法
適應(yīng)癥:GPC3+晚期/復(fù)發(fā)性肝細(xì)胞癌
根據(jù)西比曼生物新聞稿,C-CAR031是基于西比曼生物和阿斯利康(AstraZeneca)的聯(lián)合開發(fā)協(xié)議在中國共同開發(fā)的產(chǎn)品,為一種針對肝細(xì)胞癌的自體抗GPC3的CAR-T療法。GPC3在多種惡性實體腫瘤中特異性高表達(如肝細(xì)胞癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌等),但在健康成人中幾乎不表達,因此是理想的、有潛力針對多種惡性實體腫瘤的理想靶點。
波睿達生物:BRD-03
作用機制:靶向CD99的自體CAR-T細(xì)胞療法
適應(yīng)癥:≥18 周歲的復(fù)發(fā)/難治性CD99+骨或軟組織肉瘤
根據(jù)波睿達生物新聞稿介紹,是一款抗CD99 CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品,其表面特異性受體特異性靶向CD99陽性腫瘤細(xì)胞,無MHC限制地與腫瘤細(xì)胞表面的CD99抗原識別、結(jié)合后,經(jīng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑激活T細(xì)胞,釋放顆粒酶、穿孔素及多種細(xì)胞因子,引發(fā)CD99陽性腫瘤細(xì)胞凋亡,表現(xiàn)出對CD99陽性腫瘤細(xì)胞的特異性識別和直接殺傷活性,從而達到治療CD99陽性腫瘤的目的。
暨德康民生物:γδ T細(xì)胞注射液
作用機制:異體γδ T細(xì)胞藥物
適應(yīng)癥:原發(fā)性肝細(xì)胞癌
根據(jù)暨德康民生物新聞稿,γδ T細(xì)胞注射液為一款創(chuàng)新免疫細(xì)胞藥物。γδ T細(xì)胞為T細(xì)胞的一種,已陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)在腫瘤、感染以及自身免疫疾病的發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用。
康弘藥業(yè):KH658眼用注射液
作用機制:新一代眼科基因治療產(chǎn)品
適應(yīng)癥:新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性
根據(jù)康弘藥業(yè)新聞稿,KH658眼用注射液是新一代眼科基因治療產(chǎn)品,基于細(xì)胞特異性受體設(shè)計的新型腺相關(guān)病毒作為遞送載體,具有給藥方式簡便、安全、轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞效率高的特點。該產(chǎn)品通過在人體內(nèi)持續(xù)表達抗VEGF蛋白,從而抑制新生血管病變的生長,減緩疾病的進展,有望以單次給藥實現(xiàn)患者長期獲益。
北科生物:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液
作用機制:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液
適應(yīng)癥:中重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡
根據(jù)北科生物新聞稿介紹,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是源自于早期發(fā)育中胚層的成體干細(xì)胞,具有高度增殖、自我更新能力,多向分化潛能,受損組織修復(fù)功能和免疫抑制能力。研究表明,MSC可以通過調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞來抑制系統(tǒng)性紅斑狼瘡活性和分化為多個細(xì)胞,修復(fù)SLE引起的多系統(tǒng)和多器官損害。
君賽生物:GC203
作用機制:非病毒載體基因修飾TIL療法
適應(yīng)癥:晚期實體瘤
根據(jù)君賽生物新聞稿介紹,GC203是一款非病毒載體基因修飾TIL療法,通過非病毒載體介導(dǎo)的基因工程技術(shù),使天然TIL細(xì)胞穩(wěn)定表達膜結(jié)合型、可自發(fā)聚集的細(xì)胞因子IL-7。在治療過程中,所有患者無需接受大劑量化療清淋、無需IL-2聯(lián)用,且在普通病房即可完成治療。
除了上述藥物,4月還有包括抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、單抗、雙抗、小分子靶向療法、放射性療法等在內(nèi)的其它類型藥物首次在中國獲批臨床 , 限于篇幅,本文不再一一介紹。希望這些新藥后續(xù)臨床研究順利進行,早日造福患者!
掃描下方二維碼,您將可以獲取“2024年4月首次在中國獲得臨床試驗?zāi)驹S可的1類新藥”完整PDF文件。
參考資料:
[1]中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng). From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c
[2] 各公司官網(wǎng)及新聞稿
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