臨床招募|復(fù)發(fā)難治髓系惡性腫瘤患者新增一項(xiàng)臨床試驗(yàn)治療選擇

尊敬的患者及家屬朋友：

一項(xiàng)“評估GLB-001在髓系惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征、藥效動力學(xué)特征及初步有效性的I期臨床研究”正在開展。

研究藥物GLB-001是一種口服的強(qiáng)效和選擇性酪蛋白激酶1α（CK1α）分子膠降解劑。該臨床研究已獲得國家藥品監(jiān)督管理局審評批準(zhǔn)，并通過本院倫理委員會的批準(zhǔn)。目前正在全國多家中心開展，計(jì)劃招募約100例受試者。

參加條件

主要入選標(biāo)準(zhǔn)：

1）簽署知情同意書時，年齡≥18，男女均可。

2）確診為髓系惡性腫瘤，且經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受標(biāo)準(zhǔn)治療，包括：

1. 經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受標(biāo)準(zhǔn)治療的骨髓增殖性腫瘤患者，包括真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化患者；

2. 復(fù)發(fā)或難治性骨髓增生異常綜合征患者；

3. 復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病患者。

3）能自由走動及生活自理（ECOG ≤ 2）。

4）能配合研究要求完成相關(guān)評估，并記錄服藥情況。

以上僅為部分入選標(biāo)準(zhǔn)，如需要詳細(xì)了解，請您聯(lián)系研究醫(yī)生進(jìn)行溝通。您是否符合研究要求需要進(jìn)行一系列的醫(yī)學(xué)檢查，以研究醫(yī)生判斷為準(zhǔn)。如果合格入選，研究中所需要的全部檢查費(fèi)用及研究藥物均由杭州格博生物醫(yī)藥有限公司承擔(dān)，您不會因?yàn)閰⒓颖狙芯慷a(chǎn)生額外費(fèi)用。

咨詢方式

若您想咨詢本研究相關(guān)信息或考慮參加本研究，請聯(lián)系:

研究中心及科室:浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院血液科

聯(lián)系人:黎助理

聯(lián)系電話:17367071908

工作時間:工作日

血液腫瘤、實(shí)體瘤等十余個臨床研究項(xiàng)目，正在招募患者

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編輯 | 薈哥

排版 | 微微

審核 | 賈冬雪、方玥立