吉利德四赴進博會：全球首款長效HIV預(yù)防藥亞洲首秀

從“展品”到“藥品”，從“首展”到“首用”，吉利德科學(xué)借進博會“黃金跑道”持續(xù)跑出“中國速度”。2025年11月5日，企業(yè)將以500平方米展臺四度赴約，把剛剛獲得美國FDA批準(zhǔn)的Lenacapavir（來那帕韋）亞洲首展搬上國家會展中心，并同步亮出罕見病新藥Seladelpar與13款已上市創(chuàng)新藥，用“全球同步研發(fā)—樂城同步落地—進博同步展示”的閉環(huán)，重申中國在其全球版圖的核心戰(zhàn)略地位。

美國獲批的防HIV藥物亞洲首秀，樂城搶先落地

去年進博會期間，Lenacapavir用于暴露前預(yù)防的三期數(shù)據(jù)在進博首揭面紗；一年之后，這款被《科學(xué)》雜志評為“2024年度十大科學(xué)突破”之首的僅需一年給藥兩次的長效衣殼抑制劑已拿到FDA通行證。

2025年6月獲批僅8個工作日，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)即同步簽發(fā)臨床急需使用批件，讓“全球同款”第一時間與中國需求對接。11月展臺現(xiàn)場，吉利德將首次在亞洲公開展示這一全新的HIV預(yù)防方案，并同步披露其在全球同步研發(fā)框架下中國參與項目的最新進展——10項腫瘤、6項非腫瘤研究中，90%的腫瘤項目已實現(xiàn)與全球“零時差”開發(fā)。

罕見病新藥北京先行，13款成熟產(chǎn)品集體返場

同樣延續(xù)“進博首秀—政策首用”節(jié)奏的，還有原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）新藥Seladelpar。今年8月，該藥借北京天竺罕見病藥品保障先行區(qū)“臨床急需臨時進口”通道快速落地，成為首個在改善生化指標(biāo)同時可緩解瘙癢的PBC靶向治療選擇。加上Lenacapavir，兩款“進博寶寶”已分別在海南、北京完成身份轉(zhuǎn)換。

展臺另一側(cè)，吉利德把在中國已獲批的13款創(chuàng)新藥全部請回：抗真菌“老將”安必速?迎來全球臨床應(yīng)用35周年，乳腺癌ADC藥物拓達維?、HIV長效方案薩蘭卡?以及丙通沙?、韋立得?、必妥維?等肝炎、HIV核心產(chǎn)品悉數(shù)亮相，組成“已上市+在研+政策先行”三梯隊，直觀呈現(xiàn)“展品—商品—生態(tài)”的遞進路徑。

三年落地二十余項合作，患者可及“朋友圈”再擴容

連續(xù)參展三年，吉利德在進博現(xiàn)場累計簽約超20個項目，把“以患者為中心”寫進落地清單：與中國預(yù)防性病艾滋病基金會合作的“既往報告丙肝病例隨訪管理”項目，已在全國25省97個地市梳理近34萬例歷史報告，免費核酸檢測9萬余例，成功動員2.44萬例現(xiàn)癥感染者接受治療；一期協(xié)議期滿后，雙方于今年4月再簽三年二期協(xié)議。與中國性病艾滋病防治協(xié)會攜手推動的“HIV快速啟動治療”及“耐藥精準(zhǔn)防治”項目，已在多個省份培訓(xùn)一線醫(yī)生，助力國家實現(xiàn)“三個95%”目標(biāo)。腫瘤領(lǐng)域，企業(yè)先后設(shè)立“希思科—吉利德腫瘤研究基金”、與中國癌癥基金會合作乳腺癌優(yōu)化診療路徑，從科研轉(zhuǎn)化、不良反應(yīng)監(jiān)測到用藥可及全鏈路切入。

2025年的吉利德展臺，十余場圍繞丙肝清零、HIV防控、真菌感染診療的簽約與科普活動已排定日程，吉利德全球副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理金方千表示：“進博開放效應(yīng)讓我們把‘中國速度’變成‘患者溫度’，下一步將與‘十五五’新征程同頻，把更多全球創(chuàng)新變成中國處方。”

采寫：南都N視頻記者 王道斌